rac-6,6,11,11,16,16-Hexadeuterio-9α-hydroxy-3-methoxy-1,3,5(10)-oestratrien-17-on | 80868-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: rac-6,6,11,11,16,16-Hexadeuterio-9α-hydroxy-3-methoxy-1,3,5(10)-oestratrien-17-on
• CAS: 80868-81-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 306.35
• InChiKey: XGJPEAYWZWNHTO-AGZJKXBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 在 manganese(IV) oxide 、 氘代甲醇-d 、 2,4,6-Trimethyl-deuterophenol 、 溴 、 重水 、 sodium methylate 、 铁粉 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 173.0h， 生成 rac-6,6,11,11,16,16-Hexadeuterio-9α-hydroxy-3-methoxy-1,3,5(10)-oestratrien-17-on
  参考文献：
  名称：

  具有光化学关键反应的19-nor-甾类化合物的高选择性全合成：外消旋的目标化合物1,4）

  摘要：

  环A和环d积木17B和外消旋- 15，这是很容易访问的从米甲酚甲基醚（19A）和（Ë）-1,4-二溴-2-丁烯（13B）和丙二酸二甲酯（14A） ，加入Michael加成物，形成关键化合物rac - 9a。后者通过光烯化，分子内Diels / Alder反应和脱水相继反应，得到目标化合物rac - 5和rac - 6。从这里您可以选择获取19-nor-steroids rac-雌激素（ra - 1a），rac -19-norandrost-4-en-3,17-dione（rac - 2a），rac-雌二醇-17β（rac - 3a）和rac -19-去甲睾酮（rac - 4a） （请参阅方案1和2以及标签3和4）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119811220