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4-(4-甲氧基-2-甲基-苯基)-丁酸 | 6307-30-8

中文名称
4-(4-甲氧基-2-甲基-苯基)-丁酸
中文别名
——
英文名称
γ-(2-methyl-4-methoxyphenyl)butyric acid
英文别名
4-(4-methoxy-2-methylphenyl)but-1-oic acid;4-(2-Methyl-4-methoxy)phenylbutanoic acid;4-(2-methyl-4-methoxyphenyl)butanoic acid;4-(4-methoxy-2-methylphenyl)butanoic acid;4-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-butyric acid;4-(4-Methoxy-2-methyl-phenyl)-buttersaeure
4-(4-甲氧基-2-甲基-苯基)-丁酸化学式
CAS
6307-30-8
化学式
C12H16O3
mdl
MFCD00714172
分子量
208.257
InChiKey
SDCCJOGFKKGOBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:6f498a488d26c450d497c3e4a53ff4c9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Ssolowjewa; Preobrashensski, Zhurnal Obshchei Khimii, 1945, vol. 15, p. 60,63
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    间甲基苯甲醚盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 mercury dichloride 、 作用下, 以 1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 4-(4-甲氧基-2-甲基-苯基)-丁酸
    参考文献:
    名称:
    设计,构象和晶体学的2-萘苯基苯基醚作为有效的抗艾滋病毒剂
    摘要:
    据报道,掺有7-氰基-2-萘基取代基的邻苯二酚二醚是HIV-1逆转录酶(NNRTIs)的非核苷抑制剂。许多化合物对野生型HIV-1的效价为1-10 nM。一个有趣的构象效应使得与HIV-RT形成复合物的萘基具有两个独特的构象体。4a和4f的X射线晶体结构说明了替代方案。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.6b00390
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文献信息

  • [EN] KRAS G12C INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:CALIFORNIA INST OF TECHN
    公开号:WO2022115439A1
    公开(公告)日:2022-06-02
    The invention relates to compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of making and using the same. The compounds of the invention are effective in inhibiting KRAS protein with a G12C mutation and are suitable for use in methods of treating cancers mediated, in whole or in part, by KRAS G12C mutation.
    本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐,以及其制备和使用方法。本发明的化合物能够有效地抑制带有G12C突变的KRAS蛋白,并适用于治疗完全或部分介导KRAS G12C突变的癌症的方法。
  • Zur Kenntnis der Diterpene. (40. Mitteilung). Über die isomeren Tetraoxy-abietinsäuren und deren funktionelle Umwandlungsprodukte
    作者:L. Ruzicka、L. Sternbach
    DOI:10.1002/hlca.19400230142
    日期:——
  • Solowewa; Preobrashenskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1960, vol. 15, p. 60,63
    作者:Solowewa、Preobrashenskii
    DOI:——
    日期:——
  • X-Ray Diagnostics. II. Cholecystographic Agents<sup>1</sup>
    作者:Domenick Papa、Erwin Schwenk、Hilda Breiger、Virginia Peterson
    DOI:10.1021/ja01162a077
    日期:1950.6
  • Olefinic Cyclizations. VIII.<sup>1</sup> The Butenylmethylcyclohexenol System
    作者:William S. Johnson、Pedro J. Neustaedter、Klaus K. Schmiegel
    DOI:10.1021/ja00950a030
    日期:1965.11
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