(S)-2-甲基丁酰氯 | 101400-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: (S)-2-甲基丁酰氯
• 英文名称: (S)-2-Methylbutyroyl chloride
• 英文别名: (R)-2-methylbutyryl chloride；(S)-2-methylbutyryl chloride；(2R)-methylbutyryl chloride；(R)-2-methyl-butyryl chloride；(R)-2-Methyl-butyrylchlorid；(R)-2-Methylbutanoyl Chloride；(2R)-2-methylbutanoyl chloride
• CAS: 101400-29-7
• 化学式: C₅H₉ClO
• 分子量: 120.579
• InChiKey: XRPVXVRWIDOORM-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-甲基丁酰氯 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-(+)-2-甲基丁胺
  参考文献：
  名称：

  长角甲虫的性信息素N-2'-甲基丁基-2-甲基丁基酰胺的四种可能立体异构体的合成

  摘要：

  合成了N-2'-甲基丁基-2-甲基丁基酰胺的四种立体异构体，它是南美洲重要的甘蔗害虫Migdolus furyanus 的性信息素。关键中间体 2-methylbutan-1-ol 仅以其 (S)-(-)-形式在市场上销售。(R)-(+)-对映异构体分五步从(S)-(+)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯获得光学纯的。

  DOI：

  10.1081/scc-100107019
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Methyl-1-butanol THP ether 在 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-甲基丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  长角甲虫的性信息素N-2'-甲基丁基-2-甲基丁基酰胺的四种可能立体异构体的合成

  摘要：

  合成了N-2'-甲基丁基-2-甲基丁基酰胺的四种立体异构体，它是南美洲重要的甘蔗害虫Migdolus furyanus 的性信息素。关键中间体 2-methylbutan-1-ol 仅以其 (S)-(-)-形式在市场上销售。(R)-(+)-对映异构体分五步从(S)-(+)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯获得光学纯的。

  DOI：

  10.1081/scc-100107019

文献信息

• Design and Synthesis of Natural Product Inspired Libraries Based on the Three-Dimensional (3D) Cedrane Scaffold: Toward the Exploration of 3D Biological Space
  作者：Fatemeh Mazraati Tajabadi、Rebecca H. Pouwer、Miaomiao Liu、Yousef Dashti、Marc R. Campitelli、Mariyam Murtaza、George D. Mellick、Stephen A. Wood、Ian D. Jenkins、Ronald J. Quinn

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00194

  日期：2018.8.9

  embedded cedrane scaffold. Synthesis of three focused natural product-like libraries based on the 3D cedrane scaffold was achieved. A phenotypic assay was used to test the biological profile of synthesized compounds against normal and Parkinson’s patient-derived cells. The cytological profiles of the synthesized analogues based on the cedrane scaffold revealed that this 3D scaffold, prevalidated by

  开发了一种化学信息学方法来提取嵌入天然产物词典（DNP）中天然产物中的非扁平支架。然后，将ced木支架选择为在3维（3D）空间中引导取代基的非扁平支架的示例。大规模合成了具有三个正交手柄以允许生成1D，2D和3D库的cedrane脚手架。这些图书馆将使用嵌入式的Cedarne支架覆盖自然产品自然多样性的50％以上。实现了基于3D赛德兰支架的三个聚焦天然产物样库的合成。表型测定法用于测试合成的化合物对正常细胞和帕金森氏病患者源性细胞的生物学特性。
• Enantioselective Synthesis of the Female Sex Pheromone of the Pink Hibiscus Mealybug, <i>Maconellicoccus hirsutus</i>
  作者：Aijun Zhang、Junying Nie

  DOI：10.1021/jf048198k

  日期：2005.4.1

  cyclobutanoid monoterpene alcohol (maconelliol) that together with lavandulyl 2-methylbutanoate constitutes the sex pheromone to attract males from a distance. Enantioselective syntheses of four different stereoisomers of the major component, maconelliyl 2-methylbutanoate 1, from alpha-pinene are reported. Absolute configurations of both naturally occurring maconelliyl 2-methylbutanoate 1 and the minor component

  粉色芙蓉粉虱（Maconellicoccus hirsutus，绿色）是一种外来害虫，最近入侵南加州和佛罗里达州。雌性hirsutus释放一种新型的环丁烷单萜醇（马可奈醇）的2-甲基丁酸，它与2-甲基丁酸的lavandulyl一起构成性信息素，以吸引远距离的雄性。据报道，来自α-pine烯的主要成分的四种不同立体异构体的对映异构体合成是1，2-甲基丁酸Macellelliyl 2-methylbutanoate。已经建立了天然存在的2-甲基丁酸马来烯基酯1和次要成分2-甲基丁酸lavandulyl 2的绝对构型。
• [EN] METHOD FOR DETECTION AND/OR ASSAY OF LOVASTATIN ESTERASE WITH USE OF FLUOROGENIC/CHROMOGENIC REAGENT, LOVASTATIN ESTERASE ISOLATED AND/OR PURIFIED BY THIS METHOD, ASSEMBLY FOR DETECTION AND/OR ASSAY AND USE OF FLUOROGENIC/CHROMOGENIC REAGENT FOR DETE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA DÉTECTION ET/OU LE DOSAGE DE LA LOVASTATINE ESTÉRASE AVEC UTILISATION D'UN RÉACTIF FLUOROGÈNE/CHROMOGÈNE, LOVASTATINE ESTÉRASE ISOLÉE ET/OU PURIFIÉE PAR CE PROCÉDÉ, ENSEMBLE POUR LA DÉTECTION ET/OU LE DOSAGE ET UTILISATION DU RÉACTIF
  申请人：INST CHEMII ORGANICZNEJ POLSKA

  公开号：WO2009067031A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention relates to a method for detection and/or assay of the lovastatin esterase enzymatic activity, with use of the fiuorogenic/chromogenic reagent, comprising use of the fiuorogenic/chromogenic reagent of formula II wherein R represents hydrogen or C1-C6-alkyl, R' represents one or two substituents of the ring A, R' represents one or two or three substituents of the ring B. According to a method, the reagent is added to a material of enzymatic activity and the hydrolysis reaction under enzyme action is carried out, followed by detection and/or assay of the liberated coumarin compound of formula III. Also the invention relates to lovastatin esterase isolated and/or purified using this method, an assembly for detection and/or assay of the lovastatin esterase enzymatic activity, an use of the fiuorogenic/chromogenic reagent of formula II for detection and/or assay of the lovastatin esterase enzymatic activity.

  该发明涉及一种检测和/或测定洛伐他汀酯酶酶活性的方法，使用荧光/显色试剂，包括使用公式II的荧光/显色试剂，其中R代表氢或C1-C6-烷基，R'代表环A的一个或两个取代基，R'代表环B的一个、两个或三个取代基。根据一种方法，将试剂加入到具有酶活性的物质中，然后在酶作用下进行水解反应，随后检测和/或测定公式III的游离香豆素化合物。此外，该发明涉及使用该方法分离和/或纯化的洛伐他汀酯酶，用于检测和/或测定洛伐他汀酯酶酶活性的装置，以及使用公式II的荧光/显色试剂检测和/或测定洛伐他汀酯酶酶活性。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING S-BEFLUBUTAMID BY RESOLVING 2-BROMOBUTANOIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE S-BEFLUBUTAMIDE PAR DÉDOUBLEMENT DE L'ACIDE 2-BROMOBUTYRIQUE
  申请人：CHEMINOVA AS

  公开号：WO2021161100A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Disclosed is a method for preparing compound S-1 (S-1) comprising resolving compound rac-2 (rac-2) with a compound of Formula 3 wherein R1, R4, m and n are as defined in the disclosure.

  本发明公开了一种制备化合物S-1 (S-1)的方法，包括将化合物rac-2 (rac-2)与公式3中的化合物分离，其中R1、R4、m和n如本文所定义。
• Compositions and methods comprising proteinase activated receptor antagonists
  申请人：Agoston E. Gregory

  公开号：US20060063930A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Compositions and methods comprising proteinase activated receptor antagonists are provided. More particularly, the present invention relates to the use of proteins, peptides and molecules that bind to proteinase activated receptor 2, and inhibit the processes associated with the activation of that receptor. More specifically, the present invention provides novel compositions and methods for the treatment of disorders and diseases such as those associated with abnormal cellular proliferation, angiogenesis, inflammation and cancer.

  本发明提供了包含蛋白酶激活受体拮抗剂的组合物和方法。更具体地说，本发明涉及使用与蛋白酶激活受体2结合并抑制与该受体激活相关的过程的蛋白质、肽和分子。更具体地，本发明提供了用于治疗与异常细胞增殖、血管生成、炎症和癌症等疾病和疾病相关的新型组合物和方法。