4'-[(benzyl-methylamino)-methyl]-biphenyl-4-carboxylic acid N-(4-{2-[(3-anthracen-9-yl-propyl)-methylamino]-ethoxy}-2-[1,3]dioxan-2-ylmethyl-phenyl)amide | 705961-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4'-[(benzyl-methylamino)-methyl]-biphenyl-4-carboxylic acid N-(4-{2-[(3-anthracen-9-yl-propyl)-methylamino]-ethoxy}-2-[1,3]dioxan-2-ylmethyl-phenyl)amide
• 英文别名: N-[4-[2-[3-anthracen-9-ylpropyl(methyl)amino]ethoxy]-2-(1,3-dioxan-2-ylmethyl)phenyl]-4-[4-[[benzyl(methyl)amino]methyl]phenyl]benzamide
• CAS: 705961-71-3
• 化学式: C₅₃H₅₅N₃O₄
• 分子量: 798.037
• InChiKey: OQJZGRPLZZHZRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.79
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  63.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[(benzyl-methylamino)-methyl]-biphenyl-4-carboxylic acid N-(4-{2-[(3-anthracen-9-yl-propyl)-methylamino]-ethoxy}-2-[1,3]dioxan-2-ylmethyl-phenyl)amide 在 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到(5-{2-[(3-anthracen-9-yl-propyl)-methylamino]-ethoxy}-indol-1-yl)-{4'-[(benzyl-methylamino)-methyl]-biphenyl-4-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  一种用于多步并行溶液相合成的新型相变保护基。

  摘要：

  据报道，新型相标签1促进了羧酸，酯和羧酰胺的平行溶液相合成。新的相标签通过以可逆的pH依赖方式（固相萃取）或在Diels-Alder反应中不可逆地选择性捕获反应产物，从而帮助化合物纯化。

  DOI：

  10.1039/b400110a
• 作为产物：
  描述：

  (3-[1,3]dioxan-2-ylmethyl-4-nitrophenoxy)-acetic acid ethyl ester 在 copper acetylacetonate 、 四(三苯基膦)钯 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Amberlyst H-15 、 polymer-supported BH(OAc)3 、 碘 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 53.25h， 生成 4'-[(benzyl-methylamino)-methyl]-biphenyl-4-carboxylic acid N-(4-{2-[(3-anthracen-9-yl-propyl)-methylamino]-ethoxy}-2-[1,3]dioxan-2-ylmethyl-phenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  一种用于多步并行溶液相合成的新型相变保护基。

  摘要：

  据报道，新型相标签1促进了羧酸，酯和羧酰胺的平行溶液相合成。新的相标签通过以可逆的pH依赖方式（固相萃取）或在Diels-Alder反应中不可逆地选择性捕获反应产物，从而帮助化合物纯化。

  DOI：

  10.1039/b400110a