2-{[(3R,6R)-6-methyl-1-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-3-yl]oxy}pyridine-4-carboxylic acid | 1616262-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(3R,6R)-6-methyl-1-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-3-yl]oxy}pyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[6-methyl-1-(2-[1,2,3]triazol-2-yl-benzoyl)-piperidin-3-yloxy]-isonicotinic acid；2-[(3R,6R)-6-methyl-1-[2-(triazol-2-yl)benzoyl]piperidin-3-yl]oxypyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1616262-57-7
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O₄
• 分子量: 407.429
• InChiKey: JUXWYSHDBWLREO-GDBMZVCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  719.4±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(3R,6R)-6-methyl-1-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-3-yl]oxy}pyridine-4-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-{2-[6-methyl-1-(2-[1,2,3]triazol-2-yl-benzoyl)-piperidin-3-yloxy]-pyridin-4-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXY-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE HYDROXY

  摘要：

  本发明涉及对促进素受体的拮抗剂的羟基化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2014176142A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 锂硼氢 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 4-(二甲氨基)三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 85.17h， 生成 2-{[(3R,6R)-6-methyl-1-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-3-yl]oxy}pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXY-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE HYDROXY

  摘要：

  本发明涉及对促进素受体的拮抗剂的羟基化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2014176142A1

文献信息

• [EN] 2-PYRIDYLOXY-4-ESTER OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE 2-PYRYDYLOXY-4-ESTER ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099696A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention is directed to 2-pyridyloxy-4-ester compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-4-ester compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2-吡啶氧基-4-酯类化合物，其为俄雷欣受体拮抗剂。本发明还涉及在俄雷欣受体参与的神经和精神障碍和疾病的潜在治疗或预防中使用本文所述的2-吡啶氧基-4-酯类化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及在俄雷欣受体参与的这些疾病的预防或治疗中使用这些药物组合物。
• 2-PYRIDYLOXY-4-ESTER OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20160214960A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention is directed to 2-pyridyloxy-4-ester compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-4-ester compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2-吡啶氧基-4-酯化合物，其是睡眠荷尔蒙受体拮抗剂。本发明还涉及使用此处所述的2-吡啶氧基-4-酯化合物在潜在的涉及睡眠荷尔蒙受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及使用这些药物组合物在预防或治疗涉及睡眠荷尔蒙受体的这些疾病中。
• HYDROXY-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160068510A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention is directed to hydroxy compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及一种与荷尔蒙受体对抗的羟基化合物。本发明还涉及使用此处所述的化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中所用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗与荷尔蒙受体有关的这些疾病中的使用。
• Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer
  申请人：INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE)

  公开号：US10894042B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer. More particularly, the present invention relates to a method of treating cancer in subject in need thereof comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of at least one OX1R antagonist.

  本发明涉及治疗癌症的方法和药物组合物。更具体地说，本发明涉及一种治疗有需要的受试者癌症的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的至少一种 OX1R 拮抗剂。
• USE OF OX1R ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASES
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP3223803A1

  公开（公告）日：2017-10-04