2-(4-Acetoxy-2-methyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester | 435303-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Acetoxy-2-methyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(acetyloxy)-2-methylphenoxy]-2-methylpropanoate；ethyl 2-(4-acetyloxy-2-methylphenoxy)-2-methylpropanoate
• CAS: 435303-25-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: WAPHCUDWEMBULI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Acetoxy-2-methyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-(4-羟基-2-甲基苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-((Phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs

  摘要：

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧基乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂来治疗或抑制例如血脂异常等疾病进展的方法。

  公开号：

  US20050096362A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-乙酰基-2-甲基苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2-(4-Acetoxy-2-methyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-((Phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs

  摘要：

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧基乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂来治疗或抑制例如血脂异常等疾病进展的方法。

  公开号：

  US20050096362A1

文献信息

• Synthesis of a 5-((Aryloxy)methyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)[1,2,4]thiadiazole Derivative: A Promising PPARα,δ Agonist
  作者：Michael Reuman、Zhiyong Hu、Gee-Hong Kuo、Xun Li、Ronald K. Russell、Lan Shen、Scott Youells、Yongzheng Zhang

  DOI：10.1021/op700141u

  日期：2007.11.1

  4]thiadiazol-5-ylmethoxy)phenoxy)propionic acid sodium salt (17) is described and compared with earlier in-house preparations of this important target compound. Key concerns around a large-scale synthesis of this thiadiazole derivative were a large number of purification steps, the use of dichlorobenzene as a solvent, and a possible large-scale Baeyer–Villiger oxidation. This paper describes a straightforward preparation

  PPARα，δ激动剂2-甲基-2-（2-甲基-4-（3-（4-（三氟甲基）苯基）[1,2,4]噻二唑-5-基甲氧基）苯氧基）丙酸钠的制备描述了该盐（17）并将其与该重要目标化合物的内部更早制备方法进行了比较。大规模合成该噻二唑衍生物的关键问题是大量的纯化步骤，使用二氯苯作为溶剂以及可能的大规模拜尔-维利格氧化。本文介绍了使用甲基氢醌（MHQ）作为廉价的前体直接制备目标激动剂的方法，该方法无需进行氧化步骤。
• [EN] PHENOXYACETIC ACIDS DERIVATIVES USEFUL AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR (PPAR) DUAL AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES PHENOXYACETIQUES UTILES EN TANT D'AGONISTES DOUBLES DU RECEPTEUR ACTIVE-PROLIFERATEUR DU PEROXYSOME (PPAR)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005041959A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The invention features phenoxyacetic acids and analogs of formula (I), compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  该发明涉及公式(I)的苯氧乙酸及其类似物，包含它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂以治疗或抑制例如脂质代谢异常等疾病的方法。
• Furan and thiophene derivatives that activate human peroxisome profilerator activated receptors
  申请人：——

  公开号：US20040157890A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  A compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, for the treatment of a hPPAR mediated disease or condition. 1

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐和溶剂，用于治疗hPPAR介导的疾病或病况。
• 4-((PHENOXYALKYL)THIO)-PHENOXYACETIC ACIDS AND ANALOGS
  申请人：KUO Gee-Hong

  公开号：US20090131489A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物、包含它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂治疗或抑制例如脂质代谢异常等疾病进展的方法。
• Furan and thiophene derivatives that activate human peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07091237B2

  公开（公告）日：2006-08-15

  A compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, for the treatment of a hPPAR mediated disease or condition

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐和溶剂，用于治疗hPPAR介导的疾病或病状。