10-(4-chlorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-3,6-diphenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(4-chlorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-3,6-diphenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
• 英文别名: 10-(4-chlorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-3,6-diphenyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-acridine-1,8-dione
• 化学式: C₃₈H₃₂ClNO₃
• 分子量: 586.13
• InChiKey: AIXGPZWVVYTPAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 在 ammonium acetate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 10-(4-chlorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-3,6-diphenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  10-取代的3,6-二苯基-9-芳基-3,4,6,7,9,10-六氢‐啶-1,8（2H，5H）-二酮衍生物的合成和生物活性

  摘要：

  通过化合物1的缩合反应合成了一系列新颖的10-取代的3,6-二苯基-9-芳基-3,4,6,7,9,10-六氢ac啶-1,8（2H，5H）-二酮衍生物2用胺，其中化合物1由5-苯基环己烷-1,3-二酮和芳族醛根据Knoevenagel，Michael合成，并在室温下催化的少量脯氨酸存在下环化反应。通过IR，1 H NMR和MS表征所有合成的化合物的结构。此外，化合物1a的分子结构已通过单晶X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.2547

文献信息

• Synthesis of 10-substituted 3,6-Diphenyl-9-aryl-3,4,6,7,9,10-hexahydro-acridine-1,8(2<i>H</i>,5<i>H</i>)-dione Derivatives and Biological Activities
  作者：Fang-Ming Wang、Dan Bao、Bing-Xiang Hu、Ze-Yu Zhou、Deng-Deng Huang、Li-Zhuang Chen、Yuan-Yuan Dan

  DOI：10.1002/jhet.2547

  日期：2017.1

  A series of novel 10‐substituted 3,6‐diphenyl‐9‐aryl‐3,4,6,7,9,10‐hexahydroacridine‐1,8(2H,5H)‐dione derivatives 2 were synthesized by condensation of compounds 1 with amines, which the compounds 1 were synthesized by 5‐phenylcyclohexane‐1,3‐dione and aromatic aldehydes according to Knoevenagel, Michael, and cyclization reactions in the presence of a very small amount of l‐proline as catalyzed at room

  通过化合物1的缩合反应合成了一系列新颖的10-取代的3,6-二苯基-9-芳基-3,4,6,7,9,10-六氢ac啶-1,8（2H，5H）-二酮衍生物2用胺，其中化合物1由5-苯基环己烷-1,3-二酮和芳族醛根据Knoevenagel，Michael合成，并在室温下催化的少量脯氨酸存在下环化反应。通过IR，1 H NMR和MS表征所有合成的化合物的结构。此外，化合物1a的分子结构已通过单晶X射线衍射分析确定。