(3-nitro-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)methanol | 1127247-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-nitro-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)methanol
• CAS: 1127247-03-3
• 化学式: C₃₇H₇₃NO₉Si₄
• 分子量: 788.33
• InChiKey: PHTKUDTTYBVCRL-MRRLEEDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.38
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  118.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-nitro-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)methanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-nitro-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzyl (3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-hydroxypropyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Saccharidic fluorescent substrates, their process of preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及一种具有自裂解间隔臂的荧光酶底物，其为糖类性质，通过荧光团F和至少一种抑制F荧光的抑制剂进行功能化，以及将其用于制备体内功能成像的诊断试剂的用途，以及包含至少一种这种酶底物的功能成像诊断试剂。

  公开号：

  US08076466B2
• 作为产物：
  描述：

  (((2R,3S,4S,5R,6S)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-(2-nitro-4-((trityloxy)methyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl)tris(oxy))tris(tert-butyldimethylsilane) 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(3-nitro-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Saccharidic fluorescent substrates, their process of preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及一种具有自裂解间隔臂的荧光酶底物，其为糖类性质，通过荧光团F和至少一种抑制F荧光的抑制剂进行功能化，以及将其用于制备体内功能成像的诊断试剂的用途，以及包含至少一种这种酶底物的功能成像诊断试剂。

  公开号：

  US08076466B2