Dithiophosphoric acid O-benzotriazol-1-yl ester S-benzyl ester O'-[(2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester | 130659-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Dithiophosphoric acid O-benzotriazol-1-yl ester S-benzyl ester O'-[(2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester
• CAS: 130659-73-3
• 化学式: C₄₄H₄₂N₅O₈PS₂
• 分子量: 863.952
• InChiKey: PLQQGZWGCUKTLK-GIHQWGPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  140.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dithiophosphoric acid O-benzotriazol-1-yl ester S-benzyl ester O'-[(2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester 在 吡啶 、 2-carbamoyl-2-cyanoethylene-1,1-dithiolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-sulfidophosphinothioyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  脱氧核苷二硫代磷酸酯。用三酯法制备

  摘要：

  已经制备了一系列二硫代磷酸的活性酯（3），并评估了它们作为二脱氧核苷二硫代磷酸酯的潜在前体的性能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97430-6
• 作为产物：
  描述：

  benzyl dichlorodithiophosphate 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Dithiophosphoric acid O-benzotriazol-1-yl ester S-benzyl ester O'-[(2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester
  参考文献：
  名称：

  脱氧核苷二硫代磷酸酯。用三酯法制备

  摘要：

  已经制备了一系列二硫代磷酸的活性酯（3），并评估了它们作为二脱氧核苷二硫代磷酸酯的潜在前体的性能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97430-6