2-(3-aminobenzyl)-6-(3-chlorophenyl)-2H-pyridazin-3-one | 939773-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-aminobenzyl)-6-(3-chlorophenyl)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 2-[(3-Aminophenyl)methyl]-6-(3-chlorophenyl)pyridazin-3-one
• CAS: 939773-60-1
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O
• 分子量: 311.771
• InChiKey: HLNBACUMEYMTJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-aminobenzyl)-6-(3-chlorophenyl)-2H-pyridazin-3-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {3-[3-(3-chlorophenyl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethaneyl]phenyl}carbamic acid 3-morpholin-4-ylpropyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridiazinone Derivatives for the Treatment of Tumours

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20080293719A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基氯化苄 在 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(3-aminobenzyl)-6-(3-chlorophenyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel 2,6-disubstituted pyridazinone derivatives as acetylcholinesterase inhibitors

  摘要：

  2,6-Disubstituted pyridazinone 4 was identified by HTS as a novel acetylcholinesterase (AChE) inhibitor. Under SAR development, compound 17e stood out as displaying high AChE inhibitory activity and AChE/butyrylcholinesterase (BuChE) selectivity in vitro. Docking studies revealed that 17e might interact with the catalytic active site (CAS) and the peripheral anionic site (PAS) simultaneously. Based on this novel binding information, 6-ortho-tolylamino and N-ethyl-N-isopropylacetamide substituted piperidine were disclosed as new PAS and CAS binders. (c) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.01.056

文献信息

• PYRIDIAZINONDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON TUMOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1960370B1

  公开（公告）日：2011-10-05
• US8173653B2
  申请人：——

  公开号：US8173653B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• [DE] PYRIDIAZINONDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON TUMOREN<br/>[EN] PYRIDIAZINONE DERIVATIVES FOR TUMOUR TREATMENT<br/>[FR] DERIVE DE PYRIDIAZINONE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2007065518A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] Compounds of the formula (I) in which R¹, R² and R³ are as defined in claim 1 are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be used in applications including the treatment of tumours.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R¹, R² et R³ ont les significations définies dans la revendication 1, lesdits composés constituant des inhibiteurs de la tyrosine kinase, notamment de la kinase Met, et pouvant être utilisés, entre autres, pour le traitement de tumeurs.
  [DE] Verbindungen der Formel (I) worin R¹, R² und R³ die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
• Pyridiazinone Derivatives for the Treatment of Tumours
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20080293719A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours

  式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。
• Discovery of novel 2,6-disubstituted pyridazinone derivatives as acetylcholinesterase inhibitors
  作者：Weiqiang Xing、Yan Fu、Zhangxing Shi、Dong Lu、Haiyan Zhang、Youhong Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.01.056

  日期：2013.5

  2,6-Disubstituted pyridazinone 4 was identified by HTS as a novel acetylcholinesterase (AChE) inhibitor. Under SAR development, compound 17e stood out as displaying high AChE inhibitory activity and AChE/butyrylcholinesterase (BuChE) selectivity in vitro. Docking studies revealed that 17e might interact with the catalytic active site (CAS) and the peripheral anionic site (PAS) simultaneously. Based on this novel binding information, 6-ortho-tolylamino and N-ethyl-N-isopropylacetamide substituted piperidine were disclosed as new PAS and CAS binders. (c) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.