Does the Solid−Liquid Crystal Phase Transition Provoke the Spin-State Change in Spin-Crossover Metallomesogens?
作者:M. Seredyuk、A. B. Gaspar、V. Ksenofontov、Y. Galyametdinov、J. Kusz、P. Gütlich
DOI:10.1021/ja077265z
日期:2008.1.30
hydrogen or methyl (C(n)-trenH or C(n)-trenMe), which affords examples of systems of types i, ii, and iii. Self-assembly of the ligands C(n)-trenH and C(n)-trenMe with Fe(A)2 x xH2O salts have afforded a family of complexes with general formula [Fe(C(n)-trenR)](A)2 x sH2O (s > or = 0), with A = ClO4(-), F-, Cl-, Br- and I-. Single-crystal X-ray diffraction measurements have been performed on two derivatives
可以预测自旋交叉 (SCO) 和液晶 (LC) 相变之间的三种相互作用/协同作用:(i) 具有耦合相变的系统,其中与 Cr<->LC 相变相关的结构变化驱动自旋态转变,(ii)两种转变在同一温度区域共存但不耦合的系统,以及(iii)具有非耦合相变的系统。在这里,我们提出了一个基于配体 tris[3-aza-4-((5-C(n))(6-R)(2-pyridyl))but-3-enyl] 的新的 Fe(II) 金属异构体家族胺,其中 C(n) = 己氧基、十二烷氧基、十六烷氧基、十八烷氧基、二十烷氧基,R = 氢或甲基(C(n)-trenH 或 C(n)-trenMe),其提供了类型 i、ii 的系统的实例,和三。配体 C(n)-trenH 和 C(n)-trenMe 与 Fe(A)2 x xH2O 盐的自组装提供了一系列具有通式 [Fe(C(n)-trenR)](A )2 x sH2O (s