methyl (2S)-2-amino-3-(5-benzenesulfonyloxypyridin-2-yl)propanoate | 663604-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-amino-3-(5-benzenesulfonyloxypyridin-2-yl)propanoate
• CAS: 663604-04-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 336.368
• InChiKey: LJCSGAHPQKUGIX-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  108.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-amino-3-(5-benzenesulfonyloxypyridin-2-yl)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以65%的产率得到L-氮杂酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  A Stereocontrolled Synthesis of (R)- and (S)-Azatyrosines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-s39
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzenesulfonyloxy)-2-methylpyridine 在 盐酸 、 正丁基锂 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 methyl (2S)-2-amino-3-(5-benzenesulfonyloxypyridin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  A Stereocontrolled Synthesis of (R)- and (S)-Azatyrosines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-s39