bis[3-(9H-carbazol-9-yl)propyl]-5-(3-hydroxypropoxy)-isophthalate | 1252993-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: bis[3-(9H-carbazol-9-yl)propyl]-5-(3-hydroxypropoxy)-isophthalate
• 英文别名: bis[3-(9H-carbazol-9-yl)propyl]-5-(3-hydroxypropoxy)isophthalate
• CAS: 1252993-32-0
• 化学式: C₄₁H₃₈N₂O₆
• 分子量: 654.763
• InChiKey: YCZLOCTWHLHWHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  91.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[3-(9H-carbazol-9-yl)propyl]-5-(3-hydroxypropoxy)-isophthalate 、 1,3-苯二羰基二氯化,5-(苯基甲氧基)- 在 三乙胺 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以5.8 g的产率得到3-(benzyloxy)-5-((3-(3,5-bis((3-(9H-carbazol-9-yl)propoxy)carbonyl)phenoxy)propoxy)carbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有双极性树枝状侧基的夹套均聚物及其在电致发光器件中的应用

  摘要：

  通过收敛策略合成了具有双极性侧基的树突状单体，该双极性侧基包含树状咔唑和恶二唑结构。通过常规的自由基聚合合成均聚物。通过凝胶渗透色谱法测定的数均分子量为40,000 g / mol。其5％的失重温度为358℃。在溶液和薄膜中研究了其光物理性质。膜的光致发光发射峰在408nm处，与四氢呋喃溶液相比，其蓝移为9nm。从恶二唑到咔唑的能量转移。根据循环伏安法数据计算得出的最高占据分子轨道（HOMO）和较低未占据分子轨道（LUMO）的水平分别为-5.55和-2.52 eV，带隙为3.03 eV，这表明该聚合物既具有空穴传输能力，又具有电子传输能力。基于这种均聚物的单层装置的效率比没有恶二唑部分的同代均聚物的效率要高得多。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.25067
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 bis[3-(9H-carbazol-9-yl)propyl]-5-(3-hydroxypropoxy)-isophthalate
  参考文献：
  名称：

  具有树枝状咔唑侧基的夹套聚合物及其在蓝色发光二极管中的应用

  摘要：

  通过收敛策略合成了具有第一代和第二代树枝状咔唑的苯乙烯基单体。使用这两种单体进行常规的自由基聚合反应以合成树枝状的夹套聚合物。通过凝胶渗透色谱法测定的两种聚合物的表观分子量分别为57 000和34 000 g / mol。该聚合物具有出色的热稳定性，其5％的失重温度均高于360°C。研究了它们在溶液和薄膜中的光物理性质。不同的溶剂对其UV-vis或光致发光（PL）光谱的影响可忽略不计。与溶液的PL光谱相比，在膜的PL光谱中观察到发射峰的10nm蓝移。薄膜退火后，发射峰变窄。X射线衍射技术被用来检查树枝化的夹套聚合物的相结构。第一代聚合物形成六方柱状向列相，而第二代聚合物则呈现柱状向列相。这种刚性的主链构象和树枝状的侧基结构可以减少咔唑侧基的分子内相互作用和聚集并防止准分子的形成，这将有利于光电性能。两种聚合物显示出相似的电化学性质。它们的HOMO水平约为-5.3 eV，非常接近PEDOT：

  DOI：

  10.1021/ma101814m