bis(2-methylphenyl)-[(1S,3R,4R)-3-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]phosphane | 1246090-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(2-methylphenyl)-[(1S,3R,4R)-3-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]phosphane
• CAS: 1246090-90-3
• 化学式: C₂₉H₂₉N₂PS
• 分子量: 468.602
• InChiKey: ZTWJUDOZSFZZRG-FMGHJNRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrakis[3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl]borate dihydrate 、 bis(2-methylphenyl)-[(1S,3R,4R)-3-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]phosphane 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷基氟化物的不对称合成：氟化烯烃的氢化

  摘要：

  合成手性含氟分子的新通用方法的开发对于一些科学学科而言非常重要。我们在此公开了一种简单的制备手性有机氟分子的方法，该方法基于铱取代的三取代链烯基氟化物的铱催化不对称氢化。该催化不对称过程使得能够合成具有或不具有羰基取代的手性氟分子。由于氮杂双环噻唑-膦铱催化剂具有可调节的空间和电子特性，因此可以优化该立体选择性反应，发现该立体选择性反应可与具有各种官能团的各种芳族，脂族和杂环体系兼容，从而提供了非常理想的产品具有优异的收率和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201903954
• 作为产物：
  描述：

  2-((1S,3R,4R)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-4-phenylthiazole 、 二-O-二甲苯氯化磷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到bis(2-methylphenyl)-[(1S,3R,4R)-3-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  双环膦-噻唑配体用于烯烃的不对称氢化

  摘要：

  开发了新的基于双环噻唑的手性N，P-螯合配体。在具有新配体的铱催化的烯烃不对称氢化中实现了高活性和对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.023

文献信息

• Bicyclic phosphine-thiazole ligands for the asymmetric hydrogenation of olefins
  作者：Jia-Qi Li、Alexander Paptchikhine、Thavendran Govender、Pher G. Andersson

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.03.023

  日期：2010.6

  New bicyclic thiazole-based chiral N,P-chelating ligands were developed. High activities and enantioselectivities were achieved in the iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins with the new ligands.

  开发了新的基于双环噻唑的手性N，P-螯合配体。在具有新配体的铱催化的烯烃不对称氢化中实现了高活性和对映选择性。
• Asymmetric Synthesis of Alkyl Fluorides: Hydrogenation of Fluorinated Olefins
  作者：Sudipta Ponra、Jianping Yang、Sutthichat Kerdphon、Pher G. Andersson

  DOI：10.1002/anie.201903954

  日期：2019.7

  chiral fluorine‐containing molecules is important for several scientific disciplines. We herein disclose a straightforward method for the preparation of chiral organofluorine molecules that is based on the iridium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of trisubstituted alkenyl fluorides. This catalytic asymmetric process enables the synthesis of chiral fluorine molecules with or without carbonyl substitution

  合成手性含氟分子的新通用方法的开发对于一些科学学科而言非常重要。我们在此公开了一种简单的制备手性有机氟分子的方法，该方法基于铱取代的三取代链烯基氟化物的铱催化不对称氢化。该催化不对称过程使得能够合成具有或不具有羰基取代的手性氟分子。由于氮杂双环噻唑-膦铱催化剂具有可调节的空间和电子特性，因此可以优化该立体选择性反应，发现该立体选择性反应可与具有各种官能团的各种芳族，脂族和杂环体系兼容，从而提供了非常理想的产品具有优异的收率和对映选择性。