2-methyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine | 864263-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine
• CAS: 864263-61-6
• 化学式: C₈H₈F₃NO
• 分子量: 191.153
• InChiKey: IODBYQLNMHFIQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120729

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 、 2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 生成 2-methyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl amide T-type calcium channel antagonists

  摘要：

  本发明涉及吡啶酰胺化合物，其是T型钙通道的拮抗剂，并且在涉及T型钙通道的疾病或疾病的治疗或预防中有用。该发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及T型钙通道的这些疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US08263627B2

文献信息

• [EN] PYRIDINE INHIBITORS OF GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDINE DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021221953A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Glucosylceramide synthase inhibitors and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the glucosylceramide synthase inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of glucosylceramide synthase provides a benefit, like Gaucher disease and Fabry disease, also are disclosed.

  葡糖基鞘氨醇合成酶抑制剂和含有该抑制剂的组合物被揭示。还揭示了在治疗疾病和病况中使用葡糖基鞘氨醇合成酶抑制剂的方法，其中抑制葡糖基鞘氨醇合成酶提供益处，如高雪氏病和法布瑞氏病。
• Well-Defined Copper(I) Fluoroalkoxide Complexes for Trifluoroethoxylation of Aryl and Heteroaryl Bromides
  作者：Ronglu Huang、Yangjie Huang、Xiaoxi Lin、Mingguang Rong、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1002/anie.201501257

  日期：2015.5.4

  Copper(I) fluoroalkoxide complexes bearing dinitrogen ligands were synthesized and the structure and reactivity of the complexes toward trifluoroethoxylation, pentafluoropropoxylation, and tetrafluoropropoxylation of aryl and heteroaryl bromides were investigated.

  合成了带有二氮配体的铜（I）氟烷氧化物配合物，研究了该配合物对芳基和杂芳基溴化物的三氟乙氧基化，五氟丙氧基化和四氟丙氧基化的结构和反应性。
• Transition-Metal-Mediated Synthesis of Trifluoroethyl Aryl Ethers
  作者：Zhiqiang Weng、Yangjie Huang、Ronglu Huang

  DOI：10.1055/s-0035-1560054

  日期：——

  A series of well-defined copper(I) fluoroalkoxide complexes, [(phen)2Cu][OCH2RF], have been shown to undergo trifluoroethoxylation, pentafluoropropoxylation, and tetrafluoropropoxylation with aryl and heteroaryl bromides to generate the corresponding trifluoroethyl, pentafluoropropyl, and tetrafluoropropyl (hetero)aryl ethers in good to excellent yields. The reaction tolerates a variety of functional

  一系列明确定义的铜 (I) 氟醇盐络合物 [(phen)2Cu][OCH2RF] 已被证明与芳基和杂芳基溴化物进行三氟乙氧基化、五氟丙氧基化和四氟丙氧基化，生成相应的三氟乙基、五氟丙基和四氟丙基（杂）芳基醚的产率很好。该反应可耐受多种官能团，并表现出有效的可扩展性和实用性。
• [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005082859A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症：I其中：R6为-C=C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。
• Pyridyl amide T-type calcium channel antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08263627B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention is directed to pyridyl amide compounds which are antagonists of T-type calcium channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels are involved.

  本发明涉及吡啶酰胺化合物，其是T型钙通道的拮抗剂，并且在涉及T型钙通道的疾病或疾病的治疗或预防中有用。该发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及T型钙通道的这些疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。