6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-5-pivaloylamino-7-(2-trimethylsilylethynyl)-4H-1-benzopyran-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-5-pivaloylamino-7-(2-trimethylsilylethynyl)-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: N-[4-[5-(2,2-dimethylpropanoylamino)-6,8-difluoro-4-oxo-7-(2-trimethylsilylethynyl)chromen-2-yl]-2-fluorophenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₃₀H₃₃F₃N₂O₄Si
• 分子量: 570.684
• InChiKey: RWSJJTMWQKZIPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-5-pivaloylamino-7-(2-trimethylsilylethynyl)-4H-1-benzopyran-4-one 、 在 乙酸乙酯 、 aqueous solution 、 sodium hydroxide 、 水 、 氯化钠 、 硫酸酯 、 氯仿 、 乙腈 作用下， 反应 0.17h， 以to give 15 mg of Compound 112 (yield: 70%)的产率得到5-Amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-7-ethynyl-6,8-difluoro-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-aminoflavone derivatives

  摘要：

  式(I)所表示的5-氨基黄酮衍生物：其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4相同或不同，表示氢，取代或未取代的较低烷基，较低烯基，卤素取代或未取代的较低酰基或较低基氧羰基，X.sup.1，X.sup.2，Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同，表示氢，卤素或较低烷基，X.sup.1和X.sup.2中至少一个表示卤素或较低烷基，X.sup.3表示氢，取代或未取代的较低烷基，较低烯基，较低炔基，卤素，羟基，取代或未取代的较低烷氧基，NR.sup.5R.sup.6（其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同，表示氢或取代或未取代的较低烷基，或R.sup.5和R.sup.6连在一起形成含有环中氮原子的杂环基），较低烷基硫基，较低烷基磺酰基，羧基，较低基氧羰基，较低酰基，氨基，氰基，取代或未取代的氨基甲酰基或较低烷基硫代氨基甲酰基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05539112A1
• 作为产物：
  描述：

  palladium diacetate 、 7-bromo-6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-5-pivaloylamino-4H-1-benzopyran-4-one 、 三甲基乙炔基硅 在 sodium chloride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以39%的产率得到6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-5-pivaloylamino-7-(2-trimethylsilylethynyl)-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-aminoflavone derivatives

  摘要：

  5-氨基黄酮衍生物的化学式（I）如下：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4相同或不同，代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、卤素取代或未取代的较低烷酰基或较低烷氧羰基，X.sup.1、X.sup.2、Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同，代表氢、卤素或较低烷基，X.sup.1和X.sup.2中至少一个代表卤素或较低烷基，X.sup.3代表氢、取代或未取代的较低烷基、较低烯基、较低炔基、卤素、羟基、取代或未取代的较低烷氧基、NR.sup.5 R.sup.6（其中R.sup.5和R.sup.6相同或不同，代表氢，或取代或未取代的较低烷基，或R.sup.5和R.sup.6一起形成含有环中氮原子的杂环基），较低烷硫基、较低烷硫醇基、较低烷硫酰基、羧基、较低烷氧羰基、较低烷酰基、阿狄佐基、氰基、取代或未取代的氨基羰基或较低烷硫基硫羰基：或其药用盐。

  公开号：

  US05539112A1

文献信息

• 5-Aminoflavone derivatives, their preparation and their use as antibacterial, anti-estrogenic and/or antitumor agent
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0638566B1

  公开（公告）日：1999-01-07