tert-butyl (2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl)carbamate | 2000011-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 2000011-12-9
• 化学式: C₁₃H₁₅F₂NO₃
• 分子量: 271.264
• InChiKey: JDXZDQKQKKNEAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl)carbamate 在 sodium azide 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 (+)-N-(2-((5-(5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-2-(2,4-difluorophenyl)ethyl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2018165520A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2',4'-二氟苯乙酮 在 乌洛托品 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl (2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型 5-苯基噻吩衍生物的设计、合成和评价作为有效的白色念珠菌杀真菌剂和氟康唑抗性真菌的抗真菌剂

  摘要：

  设计和合成了一系列具有新结构的 5-苯基噻吩衍生物，以对抗日益增加的易感和耐药真菌感染的发病率。合成化合物的抗真菌活性针对 7 种敏感菌株和 6 种氟康唑耐药菌株进行了评估。特别令人鼓舞的是，化合物17b和17f对所有测试菌株都显示出显着的抗真菌活性。此外，有效的化合物17b和17f可以防止真菌生物膜的形成，并且17f显示出令人满意的杀菌活性。初步的机理研究表明，化合物17f的强效抗真菌活性源于对白色念珠菌CYP51 的抑制。此外，化合物17b和17f对哺乳动物 A549、MCF-7 和 THLE-2 细胞几乎无毒。这些结果强烈表明化合物17b和17f作为新型抗真菌药物很有前景。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113740

文献信息

• Metalloenzyme inhibitor compounds
  申请人：Selenity Therapeutics (Bermuda), Ltd.

  公开号：US10357493B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  本文提供了具有 HDAC6 调节活性的化合物，以及治疗由 HDAC6 介导的疾病、失调或症状的方法。
• N‐Heteroaromatic Fluoroalkylation through Ligand Coupling Reaction of Sulfones
  作者：Huamin Liang、Qian Wang、Xin Zhou、Rongyi Zhang、Min Zhou、Jun Wei、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.202401091

  日期：2024.5.6

  Fluoroalkylated N-heteroarenes are efficiently synthesized from fluoroalkyl 2-azaheteroarylsulfones via Grignard reagent-promoted formal SO2 extrusion reaction. The reaction proceeds through the ligand coupling of a pentacoordinate sulfur(VI) intermediate and exhibits unique fluorine effect.

  通过格氏试剂促进的形式SO 2挤出反应，由氟烷基2-氮杂杂芳基砜有效合成氟烷基化N-杂芳烃。该反应通过五配位硫(VI)中间体的配体偶联进行，并表现出独特的氟效应。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Viiamet Pharmaceuticals Holdings, LLC

  公开号：US20200171028A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.