5-硝基茚-2-胺 | 212845-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-硝基茚-2-胺
• 中文别名: 2-氨基-5-硝基印满
• 英文名称: 5-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
• 英文别名: (+/-)-5-nitro-2-aminoindan；5-nitro-2-aminoindan
• CAS: 212845-77-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD04114557
• 分子量: 178.191
• InChiKey: MDRSLNMEVGJERF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基茚-2-胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (5-氨基-茚满-2-基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE À PETITES MOLÉCULES, EFFICACES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014145512A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茚 在 硝酸 作用下， 生成 5-硝基茚-2-胺
  参考文献：
  名称：

  A multivalent approach to the discovery of long-acting β2-adrenoceptor agonists for the treatment of asthma and COPD

  摘要：

  A multivalent approach was applied to the design of long-acting inhaled beta(2)-adrenoceptor agonists. A series of dimeric arylethanolamines based on the short acting beta(2)-adrenoceptor agonist albuterol were prepared, varying the nature and length of the linker between the basic nitrogens. None of the C-2-symmetric dimers demonstrated increased potency, however dimer 5j, derived from 4-phenethylamine, was found to have increased binding Potency in vitro relative to the parent monomer. Optimization of this structure led to the identification of 22 (milveterol) which demonstrates high potency in vitro and long duration of action in a guinea pig model of bronchoprotection. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.072

文献信息

• D2 Receptor Ligand-078
  申请人：Blackwell, III William C.

  公开号：US20090215841A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to the compound of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof: (R)-N*6*-ethyl-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d]thiazole-2,6-diamine This invention also relates to methods of making, methods of using, and pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula I and salts thereof.

  本发明涉及化合物I的结构以及其药用可接受的盐：(R)-N*6*-乙基-6,7-二氢-5H-茚并[5,6-d]噻唑-2,6-二胺。本发明还涉及制备方法、使用方法以及包含化合物I及其盐的药用组合物。
• Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits using aminoindane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030220382A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) and a method of treating Alzheimer's disease using a compound of Formula (I), wherein: R 1 and R 2 include alkyl and phenylalkyl; R 3 is hydrogen or alkyl; and R 4 and R 5 include alkyl, alkoxy, carboxyl, alkoxycarbonyl, and nitro. Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of Formula (I) and a method of imaging amyloid deposits using compounds of Formula (I). 1

  本发明提供了公式（I）的化合物以及使用公式（I）的化合物治疗阿尔茨海默病的方法，其中：R1和R2包括烷基和苯基烷基；R3是氢或烷基；R4和R5包括烷基，烷氧基，羧基，烷氧羰基和硝基。还提供了使用公式（I）的化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法以及使用公式（I）的化合物成像淀粉样沉积物的方法。
• Nouveaux composés de 2-amino indane, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0861837A1

  公开（公告）日：1998-09-02

  Nouveaux composés de 2-amino indane de formule : dans laquelle : n, Ar, R, E, X1, X2, X3 et X4 sont tels que définis dans la description, sous forme de mélange racémique et d'isomères optiques. Ces composés et leurs sels d'addition acides physiologiquement tolérables peuvent être utilisés comme médicament.

  式.的新型 2-氨基茚满化合物： 其中：n、Ar、R、E、X1、X2、X3 和 X4 如描述中所定义，以外消旋混合物和光学异构体的形式存在。 这些化合物及其生理上可耐受的酸加成盐可用作药物。
• [EN] POTENT SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE À PETITES MOLÉCULES, EFFICACES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2014145512A3

  公开（公告）日：2014-12-31
• BICYCLOANILINE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2168966B1

  公开（公告）日：2016-09-28