茚满-2,5-二胺 | 784106-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 茚满-2,5-二胺
• 英文名称: 2, 3-dihydro-1H-indene-2,5-diamine
• 英文别名: Indan-2,5-diamine；2,3-dihydro-1H-indene-2,5-diamine
• CAS: 784106-57-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• mdl: MFCD04038658
• 分子量: 148.208
• InChiKey: FZOKDSSCQAFGDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  茚满-2,5-二胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[2-[(6-methylsulfonylquinazolin-4-yl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE À PETITES MOLÉCULES, EFFICACES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014145512A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-氨基茚-2-基)-乙酰胺 生成 茚满-2,5-二胺
  参考文献：
  名称：

  IWAKUMA, TAKEO;SEKINE, YASUO;SASAKI, YASUHIKO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carboxamides useful as inhinitors of microsomal triglyceride transfer protein and of apolipoprotein b secretion
  申请人：——

  公开号：US20030109700A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  1 Compounds of formula (1) wherein R 2 —C, R 3 —C, R 4 —C or R 5 —C may be replaced by N; and wherein n is 1, 2 or 3; R 1 is aryl, heteroaryl or (aryl or heteroaryl)-lower alkoxy; R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo, trifluoromethyl or cyano; R 6 is (i) or (ii) m is 1, 2 or 3; R 7 is hydrogen, lower alkyl (aryl or heteroaryl)-lower alkyl, lower alkoxy, (aryl or heteroaryl)-lower alkoxy, hydroxy, oxo, lower alkylenedioxy or lower alkanoyloxy; W is O, S or NR 8 ; R 8 is —COR a , (iii), —COOR d , —SO 2 R e , hydrogen, optionally substituted lower alkyl, aryl, heteroaryl or (aryl or heteroaryl)-lower alkyl; R a , R d and R e , are independently optionally substituted lower alkyl, cycloalkyl, adamantyl, aryl, heteroaryl or (aryl or heteroaryl)-lower alkyl; R b and R c are independently hydrogen, cycloalkyl, optionally substituted lower alkyl, aryl, heteroaryl or (aryl or heteroaryl) lower alkyl; or R b and R c together represent lower alkylene; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and enantiomers thereof; which are useful as inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) and of apolipoprotein B (apoB) secretion.

  式（1）的化合物中，其中R2—C，R3—C，R4—C或R5—C可以被N取代；其中n为1、2或3；R1为芳基，杂环芳基或（芳基或杂环芳基）-较低烷氧基；R2、R3、R4和R5独立地为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、三氟甲基或氰基；R6为（i）或（ii）m为1、2或3；R7为氢、较低烷基（芳基或杂环芳基）-较低烷基、较低烷氧基、（芳基或杂环芳基）-较低烷氧基、羟基、氧代、较低烷二氧基或较低烷酰氧基；W为O、S或NR8；R8为—CORa、（iii）、—COORd、—SO2Re、氢、可选择取代的较低烷基、芳基、杂环芳基或（芳基或杂环芳基）-较低烷基；Ra、Rd和Re独立地为可选择取代的较低烷基、环烷基、脱氢脂肪基、芳基、杂环芳基或（芳基或杂环芳基）-较低烷基；Rb和Rc独立地为氢、环烷基、可选择取代的较低烷基、芳基、杂环芳基或（芳基或杂环芳基）较低烷基；或Rb和Rc一起代表较低烷基；以及其药学上可接受的盐；以及其对映体；它们可用作微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）和载脂蛋白B（apoB）分泌的抑制剂。
• A Method for the Selective Protection of Aromatic Amines in the Presence of Aliphatic Amines
  作者：Boulos Zacharie、Valérie Perron、Shaun Abbott、Nancie Moreau、Devin Lee、Christopher Penney

  DOI：10.1055/s-0028-1083290

  日期：2009.1

  aromatic amines in the presence of aliphatic amines. The method is general for the preparation of mono-N-Boc, -N-Cbz, -N-Fmoc or -N-Alloc aromatic amines in high yield without affecting the aliphatic amines. This approach is applicable to substituted (aminoalkyl)aniline compounds with different functionalities and was employed to supply gram quantities of the protected aniline product. amines - carbamates

  已经开发了一种简单有效的方法，用于在脂肪胺存在下对芳香胺进行区域选择性保护。该方法是一般为单-的制备Ñ -Boc， - Ñ -Cbz， - ñ -Fmoc或- ñ以高收率-alloc芳香胺而不影响脂族胺。该方法适用于具有不同官能度的取代的（氨基烷基）苯胺化合物，并用于提供克量的受保护的苯胺产品。 胺-氨基甲酸酯-保护基-质子化-区域选择性
• Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits using aminoindane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030220382A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) and a method of treating Alzheimer's disease using a compound of Formula (I), wherein: R 1 and R 2 include alkyl and phenylalkyl; R 3 is hydrogen or alkyl; and R 4 and R 5 include alkyl, alkoxy, carboxyl, alkoxycarbonyl, and nitro. Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of Formula (I) and a method of imaging amyloid deposits using compounds of Formula (I). 1

  本发明提供了公式（I）的化合物以及使用公式（I）的化合物治疗阿尔茨海默病的方法，其中：R1和R2包括烷基和苯基烷基；R3是氢或烷基；R4和R5包括烷基，烷氧基，羧基，烷氧羰基和硝基。还提供了使用公式（I）的化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法以及使用公式（I）的化合物成像淀粉样沉积物的方法。
• [EN] N-BENZOCYCLOALKYL-AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES N-BENZOCYCLOALKYL-AMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2000005201A1

  公开（公告）日：2000-02-03

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; or an enantiomer thereof. Compounds of formula (I) are useful as inhibitors or microsomal triglyceride transfer protein (MTP) and apolipoprotein B (ApoB) secretion and accordingly for the prevention and treatment of MTP and Apo B dependent conditions.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；或其对映体。公式（I）的化合物可用作微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）和载脂蛋白B（ApoB）分泌的抑制剂，因此可用于预防和治疗MTP和ApoB依赖性疾病。
• Glycine derivatives and preparation thereof
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0377977A1

  公开（公告）日：1990-07-18

  There are disclosed are glycine derivative of the formula: (wherein R¹ represents a substituted or unsubstituted phenyl group, R² represents a carboxyl group which may be protected, Q represents a lower alkylene group and m represents 0 or 1) or a pharmacologically acceptable salt thereof and a process for preparing the same.

  本发明公开了式如下的甘氨酸衍生物： (其中 R¹ 代表取代或未取代的苯基，R² 代表可被保护的羧基，Q 代表低级亚烷基，m 代表 0 或 1）或其药理学上可接受的盐及其制备方法。 或其药理学上可接受的盐及其制备方法。