2-(3-benzyloxy-2-carbomethoxymethyl-5-methylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline | 177991-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-benzyloxy-2-carbomethoxymethyl-5-methylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
• 英文别名: methyl 2-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-4-methyl-6-phenylmethoxyphenyl]acetate
• CAS: 177991-12-7
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: ASXGEYWYHMZQEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-benzyloxy-2-carbomethoxymethyl-5-methylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline 在 碳酸氢钠 、 氯甲酸苄酯 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-benzyloxy-7-methylisochroman-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Ç α-糖基胡桃醌在angucycline合成：galtamycinone的全合成，共同糖苷配基Ç α-糖基萘并萘醌型angucyclines

  摘要：

  两步访问Ç α-糖基juglones，16和17，朝着angucyclines有用的中间体，或者苯并[一个]蒽醌型或萘并萘醌型，已经基于开发（1）ø → Ç糖苷重排和（2）α-烷氧基苯并and和α-氧呋喃的区域选择性环加成。通过使用17作为关键中间体，首次实现了萘并醌型蒽环素的常见糖苷配基半乳糖苷（2）的首次全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01034-x
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-甲基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.74h， 生成 2-(3-benzyloxy-2-carbomethoxymethyl-5-methylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Ç α-糖基胡桃醌在angucycline合成：galtamycinone的全合成，共同糖苷配基Ç α-糖基萘并萘醌型angucyclines

  摘要：

  两步访问Ç α-糖基juglones，16和17，朝着angucyclines有用的中间体，或者苯并[一个]蒽醌型或萘并萘醌型，已经基于开发（1）ø → Ç糖苷重排和（2）α-烷氧基苯并and和α-氧呋喃的区域选择性环加成。通过使用17作为关键中间体，首次实现了萘并醌型蒽环素的常见糖苷配基半乳糖苷（2）的首次全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01034-x