triethylammonium (4-chlorophenyl)-(1-oxido-4-methoxy-2-picolyl)phosphate | 1203913-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: triethylammonium (4-chlorophenyl)-(1-oxido-4-methoxy-2-picolyl)phosphate
• CAS: 1203913-91-0
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₃H₁₃ClNO₆P
• 分子量: 446.868
• InChiKey: NVOPWDMMMMTXRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-isobutyryl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-(azidomethyl)guanosine 、 triethylammonium (4-chlorophenyl)-(1-oxido-4-methoxy-2-picolyl)phosphate 在 吡啶 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 作用下， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用基于叠氮基的2'-O-保护基团通过快速磷酸三酯法合成RNA。

  摘要：

  据报道作为2'-OH保护基的叠氮基甲基和2-（叠氮基甲基）苯甲酰基通过使用O-亲核分子内催化的磷酸三酯固相方法制备寡核糖核苷酸。开发了相应单体合成子的合成方法，并研究了在合成带有链的不同RNA片段时2'-O-叠氮甲基和2'-O-2-（叠氮甲基）苯甲酰基的应用有效性。 15-22个核苷酸的长度。发现叠氮甲基对于有效合成寡核糖核苷酸是更优选的。在去除2'-O-叠氮基甲基之前和之后，检查RNA对它们的互补寡核苷酸的杂交特性。

  DOI：

  10.1080/15257770903170286
• 作为产物：
  描述：

  、 三乙胺 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以8.85 g的产率得到triethylammonium (4-chlorophenyl)-(1-oxido-4-methoxy-2-picolyl)phosphate
  参考文献：
  名称：

  使用基于叠氮基的2'-O-保护基团通过快速磷酸三酯法合成RNA。

  摘要：

  据报道作为2'-OH保护基的叠氮基甲基和2-（叠氮基甲基）苯甲酰基通过使用O-亲核分子内催化的磷酸三酯固相方法制备寡核糖核苷酸。开发了相应单体合成子的合成方法，并研究了在合成带有链的不同RNA片段时2'-O-叠氮甲基和2'-O-2-（叠氮甲基）苯甲酰基的应用有效性。 15-22个核苷酸的长度。发现叠氮甲基对于有效合成寡核糖核苷酸是更优选的。在去除2'-O-叠氮基甲基之前和之后，检查RNA对它们的互补寡核苷酸的杂交特性。

  DOI：

  10.1080/15257770903170286