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phenanthro<9,10-b>furan | 235-98-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenanthro<9,10-b>furan
英文别名
phenanthro[9,10-b]furan
phenanthro<9,10-b>furan化学式
CAS
235-98-3
化学式
C16H10O
mdl
——
分子量
218.255
InChiKey
HRKZZKXMJWCFAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BAIR, KENNETH W.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (1aR,9bS)-1,1-Dichloro-1a-methoxy-1a,9b-dihydro-1H-cyclopropa[l]phenanthrene 在 二环己烷并-18-冠醚-6potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到phenanthro<9,10-b>furan
    参考文献:
    名称:
    1 H-环丙烷[ 1 ]菲的方法。消除1a,9b-二氢-1 H-环丙烷[ l ]菲衍生物
    摘要:
    在呋喃的存在下碱诱导的elimination盐2i的消除得到加成产物7和8,其衍生自1 H-环丙烷[ 1 ]菲(1)和异构体环丙烯5a (方案3)。氧化时,硒化物2c大概通过1生成菲9-甲醇(9)。从亚砜热解2e并没有获得中间体1的证据,亚砜导致2e通过自由基途径形成产物(方案5)。还原消除二砜3b将2g单砜还原一半,然后将其完全还原成环丙烷2和9-甲基菲(15),但没有中间体1的证据。
    DOI:
    10.1002/hlca.19860690412
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文献信息

  • Two-in-One Strategy for the Pd(II)-Catalyzed Tandem C–H Arylation/Decarboxylative Annulation Involved with Cyclic Diaryliodonium Salts
    作者:Tao Hu、Kai Xu、Zenghui Ye、Kai Zhu、Yanqi Wu、Fengzhi Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02429
    日期:2019.9.20
    We report here a two-in-one strategy for the Pd(II)-catalyzed tandem C–H arylation/decarboxylative annulation between readily available cyclic diaryliodonium salts and benzoic acids. The carboxylic acid functionality can be used as both a directing group for the ortho-C–H arylation and the reactive group for the tandem decarboxylative annulation. By a step-economical double cross-coupling annulation
    我们在这里报告了一种二合一策略,用于在易于获得的环状二芳基碘鎓盐和苯甲酸之间进行Pd(II)催化的串联CH芳基化/脱羧环化反应。羧酸官能团既可以用作邻-C-H芳基化的直接基团,也可以用作串联脱羧环化的反应基团。通过分步经济的双交叉耦合环化程序,可以有效地构建特权的三亚苯基骨架,这在材料化学中具有潜在的应用。
  • Synthesis of Redox-Active Phenanthrene-Fused Heteroarenes by Palladium-Catalyzed C–H Annulation
    作者:Jin Hyeok Jang、Seongmo Ahn、Soo Eun Park、Soeun Kim、Hye Ryung Byon、Jung Min Joo
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b04545
    日期:2020.2.21
    Pd-catalyzed C-H annulation reactions of halo- and aryl-heteroarenes were developed using readily available o-bromobiaryls and o-dibromoaryls, respectively. A variety of five-membered heteroarenes rapidly provided the corresponding phenanthrene-fused heteroarenes, which led to the identification of phenanthro-pyrazole and thiazole as new, stable -2 V redox couples. The flexible syntheses and tunability
    分别使用容易获得的邻溴二芳基和邻二溴芳基开发了Pd催化的卤代芳基和芳基杂芳烃的CH环合反应。各种五元杂芳烃迅速提供了相应的菲稠杂芳烃,从而将菲咯并吡唑和噻唑鉴定为新的,稳定的-2 V氧化还原对。这些唑类稠合的菲在很宽的范围内具有灵活的合成能力和氧化还原电位的可调性,有望促进它们作为氧化还原活性有机功能材料的应用。
  • COMPOSITION AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20210009616A1
    公开(公告)日:2021-01-14
    A composition including a platinum-containing organometallic compound, a first compound, a second compound, and a third compound, and an organic light-emitting device including the same wherein the composition does not comprise iridium, the Pt-containing organometallic compound, the first compound, the second compound, and the third compound are different from each other, the first compound comprises at least one electron transport moiety, the second compound and the third compound do not include a metal, each of an absolute value of a HOMO energy level of the second compound and an absolute value of a HOMO energy level of the third compound is 5.30 eV to 5.85 eV, the difference between the absolute value of the HOMO energy level of the second compound and the absolute value of the HOMO energy level of the third compound is 0.01 eV to 0.30 eV.
    一种包括含铂有机金属化合物、第一化合物、第二化合物和第三化合物的组合物,以及包括该组合物的有机发光器件,其中该组合物不包括铱,铂含有机金属化合物、第一化合物、第二化合物和第三化合物彼此不同,第一化合物包括至少一种电子传输基团,第二化合物和第三化合物不包含金属,第二化合物的HOMO能级绝对值和第三化合物的HOMO能级绝对值分别为5.30电子伏特至5.85电子伏特,第二化合物的HOMO能级绝对值与第三化合物的HOMO能级绝对值之间的差值为0.01电子伏特至0.30电子伏特。
  • [EN] PHENANTHRO[9,10-B]FURANS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] PHÉNANTHRO[9,10-B]FURANES POUR APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2012045710A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    The present invention relates to an electronic device, especially an electroluminescent de¬ vices, comprising a compound of the formula (I), especially as host for phosphorescent compounds. The hosts may function with phosphorescent materials to provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.
    本发明涉及一种电子设备,特别是一种电致发光器件,包括式(I)的化合物,特别是用作磷光化合物的主体。这些主体可以与磷光材料配合,提供改善了的电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
  • PHENANTHRO[9, 10-B]FURANS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS
    申请人:Schaefer Thomas
    公开号:US20120095222A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    The present invention relates to an electronic device, especially an electroluminescent devices, comprising a compound of the formula especially as host for phosphorescent compounds. The hosts may function with phosphorescent materials to provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.
    本发明涉及一种电子设备,特别是电致发光器件,包括一种化合物,特别是作为磷光化合物的宿主。这些宿主可以与磷光材料配合,以提供改进的电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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