N,N'-dicyclohexyl-2,6-dibromonaphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid bisimide | 1193777-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dicyclohexyl-2,6-dibromonaphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid bisimide
• 英文别名: 2,9-Dibromo-6,13-dicyclohexyl-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8,10,15-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 1193777-99-9
• 化学式: C₂₆H₂₄Br₂N₂O₄
• 分子量: 588.296
• InChiKey: PCTIKUAZGZXSKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  715.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.718±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-丁二醇 、 N,N'-dicyclohexyl-2,6-dibromonaphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid bisimide 在 potassium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种纳米荧光传感材料及其荧光传感薄膜的 制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种纳米荧光传感材料及其荧光传感薄膜的制备方法和应用。本发明以具有取代基的萘二酰亚胺结构作为分子骨干与具有一个或多个烷氧基取代的苯环结构通过酯基连接的荧光分子，在良性溶液与不良溶液的混合液中，自组装得到对常见毒品具有荧光响应的荧光传感薄膜。由于该纳米荧光传感材料荧光光强稳定、与毒品分子中的有机胺类结构接触能够发生特异性荧光淬灭，并且其制成的荧光传感薄膜的纳米级多孔结构具有比表面积大的特点，能够在混合物中仅含有10ng～20ng毒品时产生明显的荧光淬灭，并稳定性好、寿命长、且具有很强的抗干扰能力，因此适合用于检测常见毒品的日常检测与筛查。

  公开号：

  CN110862392B
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸酐 在 硫酸 、 zinc diacetate 、 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N,N'-dicyclohexyl-2,6-dibromonaphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid bisimide
  参考文献：
  名称：

  一种纳米荧光传感材料及其荧光传感薄膜的 制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种纳米荧光传感材料及其荧光传感薄膜的制备方法和应用。本发明以具有取代基的萘二酰亚胺结构作为分子骨干与具有一个或多个烷氧基取代的苯环结构通过酯基连接的荧光分子，在良性溶液与不良溶液的混合液中，自组装得到对常见毒品具有荧光响应的荧光传感薄膜。由于该纳米荧光传感材料荧光光强稳定、与毒品分子中的有机胺类结构接触能够发生特异性荧光淬灭，并且其制成的荧光传感薄膜的纳米级多孔结构具有比表面积大的特点，能够在混合物中仅含有10ng～20ng毒品时产生明显的荧光淬灭，并稳定性好、寿命长、且具有很强的抗干扰能力，因此适合用于检测常见毒品的日常检测与筛查。

  公开号：

  CN110862392B

文献信息

• Naphthalenetetracarboxylic Aicd Derivatives and their Use as Semiconductors
  申请人：Konemann Martin

  公开号：US20080300405A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to naphthalenetetracarboxylic acid derivates, to a process for their preparation and to their use, especially as an n-type semiconductor.

  本发明涉及萘四羧酸衍生物，其制备方法及其用途，特别是作为n型半导体。
• Substituted Heterocyclic Naphthalene Diimides with Unexpected Acidity. Synthesis, Properties, and Reactivity
  作者：Filippo Doria、Marco di Antonio、Michele Benotti、Daniela Verga、Mauro Freccero

  DOI：10.1021/jo9017342

  日期：2009.11.20

  becomes the only detectable species (by UV−vis spectroscopy), in water solution, even under acid conditions (pH 1). In aqueous DMSO the acid/base equilibrium is a function of the DMSO/water ratio. The unexpected acidity of these heterocyclic NDIs, which justifies the reactivity with CH2N2, has been rationalized by DFT computational means [PBE0/6-31+G(d,p)] in aqueous solvent (PCM models) as a result of a

  借助包括酰亚胺化在内的分步方案，由2,6-二溴萘和2,3,6,7-四溴萘双氢化物合成了具有杂环1,4-二氢-2,3-吡嗪二酮部分的萘二酰亚胺（NDI），乙烷-1,2-二胺对溴原子的亲核取代，原位还原脱卤和进一步氧化。这些杂环（R =正戊基，环己基）是黄色染料，在有机溶剂中呈绿色发射，其中酸形式占主导。橙色的非荧光共轭碱可以通过在DMSO中添加CH 3 COONBu 4来定量生成，并表现出ap K a= 7.63。即使在酸性条件下（pH 1），共轭碱也成为水溶液中唯一可检测的物种（通过UV-vis光谱法）。在DMSO水溶液中，酸/碱平衡是DMSO /水比率的函数。这些杂环NDI的意想不到的酸度证明了与CH 2 N 2的反应性，已通过DFT计算方法[PBE0 / 6-31 + G（d，p）]在水性溶剂（PCM模型）中得到了合理化。通过包含三个水分子来模拟很强的特异溶剂化作用。
• NAPHTHALINTETRACARBONSÄUREDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS HALBLEITER
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1966206B1

  公开（公告）日：2016-03-09
• NAPHTHALENETETRACARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS SEMICONDUCTORS
  申请人：Könemann Martin

  公开号：US20120059168A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to naphthalenetetracarboxylic acid derivates, to a process for their preparation and to their use, especially as an n-type semiconductor.
• US8084603B2
  申请人：——

  公开号：US8084603B2

  公开（公告）日：2011-12-27