triethylamine (2R,3S,5R)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-(6-(3-(naphthalen-1-yl)ureido)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl phosphonate | 1202574-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: triethylamine (2R,3S,5R)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-(6-(3-(naphthalen-1-yl)ureido)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl phosphonate
• CAS: 1202574-46-6
• 化学式: C₆H₁₅N*C₂₇H₃₅N₆O₆PSi
• 分子量: 699.863
• InChiKey: RIUAQRXNTNKAHG-DWAQFSJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  152.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylamine (2R,3S,5R)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-(6-(3-(naphthalen-1-yl)ureido)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl phosphonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到triethylamine (2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-(3-(naphthalen-1-yl)ureido)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition of cationic phenothiazinium and phenoxazinium dyes with π-extended 2′-deoxyadenosine nucleotides

  摘要：

  N，6-(N'-芳基氨基甲酰基)-2'-脱氧腺苷-H-膦酸酯在水溶液中对阳离子型吩噻嗪和吩噻嗪染料分子表现出分子识别特性。研究表明，结合作用主要由芳香性相互作用驱动，受体和客体中芳香环的大小和形状互补性提供了选择性。

  DOI：

  10.1039/b913315a
• 作为产物：
  描述：

  1-(9-((2R,4S,5R)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)-3-(naphthalen-1-yl)urea 、 三乙胺 在 吡啶 、 磷酸二苯酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到triethylamine (2R,3S,5R)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-(6-(3-(naphthalen-1-yl)ureido)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition of cationic phenothiazinium and phenoxazinium dyes with π-extended 2′-deoxyadenosine nucleotides

  摘要：

  N，6-(N'-芳基氨基甲酰基)-2'-脱氧腺苷-H-膦酸酯在水溶液中对阳离子型吩噻嗪和吩噻嗪染料分子表现出分子识别特性。研究表明，结合作用主要由芳香性相互作用驱动，受体和客体中芳香环的大小和形状互补性提供了选择性。

  DOI：

  10.1039/b913315a