(2E,4S)-ethyl 2,4-dimethylhex-2-enoate | 54211-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4S)-ethyl 2,4-dimethylhex-2-enoate
• 英文别名: ethyl (2E,4S)-2,4-dimethyl-2-hexenoate；ethyl (2E,4S)-2,4-dimethylhex-2-enoate；ethyl (S)(E)-2,4-dimethyl-2-hexenoate；(S,E)-ethyl 2,4-dimethylhex-2-enoate；ethyl (E,4S)-2,4-dimethylhex-2-enoate
• CAS: 54211-42-6；63962-90-3；139686-71-8；139756-53-9；135502-84-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: RERDVRSWGQYAKI-INTFFVIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4S)-ethyl 2,4-dimethylhex-2-enoate 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (4E,6S)-4,6-dimethyloct-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  立体定义的2-取代的烷基2-链烯酸酯的新的立体选择性合成及其应用

  摘要：

  立体异构纯的（E）-2-三丁基锡烷基-2-链烯酸酯（E）-8，很容易通过钯催化三丁基锡烷与2-烷基链烷酸烷基酯15之间的反应制备，已被用作立体定义的2-（通式9的被杂芳基取代的2-链烯基烷基酯以及（E）-2-甲基-2-链烯基烷基。（E）-10，具有非常高的立体异构体纯度。这些酯中的一种，即（Z）-4-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-2-苯基-2-丁烯酸乙酯（Z）-9d已被用于非常简单和有效地合成催眠药的代谢物3-苯基-5（H）-2-呋喃酮12。另一方面，用于制备酯（E）-10的方法（包括构型转化）已用于制备（E）-2,4-二甲基-2-己酸的（S）-对映体， （E）-13是Camponotus属中雄性木匠蚂蚁的种姓特定物质，以及98％光学纯的（S）（E）-4,6-二甲基-4-辛烯-3-酮（S）（E）-14是马尼卡（Manica）属中蚂蚁的警报信息素成分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89453-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-甲基丁醛 在 四(三苯基膦)钯 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 甲基锂 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 反应 143.0h， 生成 (2E,4S)-ethyl 2,4-dimethylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  立体定义的2-取代的烷基2-链烯酸酯的新的立体选择性合成及其应用

  摘要：

  立体异构纯的（E）-2-三丁基锡烷基-2-链烯酸酯（E）-8，很容易通过钯催化三丁基锡烷与2-烷基链烷酸烷基酯15之间的反应制备，已被用作立体定义的2-（通式9的被杂芳基取代的2-链烯基烷基酯以及（E）-2-甲基-2-链烯基烷基。（E）-10，具有非常高的立体异构体纯度。这些酯中的一种，即（Z）-4-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-2-苯基-2-丁烯酸乙酯（Z）-9d已被用于非常简单和有效地合成催眠药的代谢物3-苯基-5（H）-2-呋喃酮12。另一方面，用于制备酯（E）-10的方法（包括构型转化）已用于制备（E）-2,4-二甲基-2-己酸的（S）-对映体， （E）-13是Camponotus属中雄性木匠蚂蚁的种姓特定物质，以及98％光学纯的（S）（E）-4,6-二甲基-4-辛烯-3-酮（S）（E）-14是马尼卡（Manica）属中蚂蚁的警报信息素成分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89453-9

文献信息

• Volatiles from the tropical ascomycete <i>Daldinia clavata</i> (Hypoxylaceae, Xylariales)
  作者：Tao Wang、Kathrin I Mohr、Marc Stadler、Jeroen S Dickschat

  DOI：10.3762/bjoc.14.9

  日期：——

  apparatus and analysed by GC-MS. A few compounds were readily identified by comparison of measured to library mass spectra and of retention indices to published data, while for other compounds a synthesis of references was required. For one of the main compounds, 5-hydroxy-4,6-dimethyloctan-3-one, the relative and absolute configuration was determined by synthesis of all eight stereoisomers and gas chromatographic

  通过使用闭环汽提装置收集来自真菌Daldinia clavata的挥发物，并通过GC-MS进行分析。通过比较库质谱图和保留指数与公开数据，可以轻松鉴定出几种化合物，而对于其他化合物，则需要合成参考文献。对于一种主要化合物5-羟基-4,6-二甲基辛-3--3-酮，其相对和绝对构型是通过合成所有八种立体异构体并使用同手性固定相进行气相色谱分析确定的。另一个确定的新天然产物是6-壬基-2H-吡喃-2-酮。还报道了合成挥发物的抗微生物和细胞毒性作用。
• A Unified Approach for the Stereoselective Total Synthesis of Pyridone Alkaloids and Their Neuritogenic Activity
  作者：Henning Jacob Jessen、Andreas Schumacher、Travis Shaw、Andreas Pfaltz、Karl Gademann

  DOI：10.1002/anie.201007671

  日期：2011.4.26

  neurite outgrowth might constitute a valuable approach for the non‐invasive medical treatment of neurodegenerative diseases. With the aid of a bifunctional building block, the total syntheses of a group of pyridone polyenes originally produced by entomopathogenic fungi was achieved (see picture). All of these natural products displayed neuritogenic activity in the PC‐12 cell line.

  随机性：诱导神经突生长的化合物的开发可能是神经退行性疾病的非侵入性医学治疗的一种有价值的方法。借助双功能构件，可以实现原本由病原性真菌产生的一组吡啶酮多烯的全部合成（见图）。所有这些天然产物在PC-12细胞系中均显示出神经生成活性。
• Stereoselective Synthesis and Absolute Configuration Determination of Xylariolide A
  作者：José Manuel Botubol、Antonio J. Macías-Sánchez、Isidro G. Collado、Rosario Hernández-Galán

  DOI：10.1002/ejoc.201201526

  日期：2013.4

  asymmetric synthesis of the antibacterial and antitumoral natural compound xylariolide A (1) and five stereoisomers has been achieved. The strategy is based on the one-pot epoxidation/lactonisation or dihydroxylation/lactonisation of the hypothetical biosynthetic intermediate xylarioic A acid (8). The absolute configuration of xylariolide A was thus determined to be 3R,4S,5R,1′R,2′R after the synthesis of

  抗菌和抗肿瘤的天然化合物木香内酯 A (1) 和五种立体异构体的不对称合成已经实现。该策略基于假设的生物合成中间体木霉酸 (8) 的一锅环氧化/内酯化或二羟基化/内酯化。因此，在合成 1 个差向异构体，即 1'-epi-xylariolide A (3) 和 2'-epi 后，木香内酯 A 的绝对构型确定为 3R,4S,5R,1'R,2'R -xylariolide A (4) 和另外三种非对映异构体 5–7。
• Concise Total Synthesis of (−)-Myxalamide A
  作者：Kazuhiro Fujita、Ryosuke Matsui、Takahiro Suzuki、Susumu Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.201203093

  日期：2012.7.16

  The MIDA touch: A concise and highly convergent protecting‐group‐free total synthesis of (−)‐myxalamide A involves a stereoselective vinylogous Mukaiyama aldol reaction of a vinylketene silyl N,O‐acetal, together with a one‐pot Stille/Suzuki–Miyaura cross‐coupling reaction using Burke's N‐methyliminodiacetic acid (MIDA) boronate to connect left‐ and right‐hand fragments of the molecule (see scheme)

  MIDA接触：（-）-羟甲基酰胺A的简洁且高度收敛的无保护基团的总合成涉及乙烯酮甲硅烷基N，O-乙缩醛的立体选择性乙烯基类Mukaiyama醛醇缩合反应，以及一锅Stille / Suzuki–使用Burke的N-甲基亚氨基二乙酸（MIDA）硼酸酯进行Miyaura交叉偶联反应，以连接分子的左手和右手片段（请参见方案）。
• Total synthesis and stereochemical assignment of bipolamide A acetate
  作者：Sourya Shankar Auddy、Sanu Saha、Rajib Kumar Goswami

  DOI：10.1039/d2ob00230b

  日期：——

  Asymmetric total synthesis of an acetate analogue of the endophytic unstable secondary metabolite bipolamide A has been achieved for the first time adopting a convergent approach. The key feature of this synthesis includes Evans's asymmetric ethylation, Wittig olefination, Takai olefination, stereoselective Grignard addition and intermolecular Heck coupling. This eventually developed a synthetic route

  首次采用收敛方法实现了内生不稳定次级代谢物 bipolamide A 的乙酸酯类似物的不对称全合成。该合成的关键特征包括 Evans 的不对称乙基化、Wittig 烯化、Takai 烯化、立体选择性格氏加成和分子间 Heck 偶联。这最终开发了一种很少发现的带有 acyloin 部分的支化胺的合成路线。我们的合成最终明确地建立了天然存在的不稳定双酚酰胺 A 的未指定 C-8 中心的立体化学。