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(S)-6-benzyloxy-4-methylhexyl iodide | 1446944-33-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-6-benzyloxy-4-methylhexyl iodide
英文别名
——
(S)-6-benzyloxy-4-methylhexyl iodide化学式
CAS
1446944-33-7
化学式
C14H21IO
mdl
——
分子量
332.225
InChiKey
UTUUUMFXXAHLEF-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.44
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-6-benzyloxy-4-methylhexyl iodide六甲基磷酰三胺正丁基锂periodic acid dihydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    从香茅醛的对映异构体合成6-甲基-2-十八烷酮,14-甲基-2-十八烷酮和6,14-二甲基-2-十八烷酮的全部立体异构体,它们是Lyclene dharma dharma蛾的性信息素成分。
    摘要:
    香茅醛的对映异构体被转化为6-甲基-2-十八碳烯酮,14-甲基-2-十八碳烯酮和6,14-二甲基-2-十八碳烯酮的全部立体异构体,这是女性生产的Lyclene dharma dharma的性信息素成分。蛾。三种公认的方法,即Wittig反应,炔烃的烷基化和乙酰乙酸酯的合成,被用于碳-碳键的形成,以连接结构单元。
    DOI:
    10.1271/bbb.120436
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-香茅醛吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 periodic acid dihydratepotassium tert-butylate间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (S)-6-benzyloxy-4-methylhexyl iodide
    参考文献:
    名称:
    从香茅醛的对映异构体合成6-甲基-2-十八烷酮,14-甲基-2-十八烷酮和6,14-二甲基-2-十八烷酮的全部立体异构体,它们是Lyclene dharma dharma蛾的性信息素成分。
    摘要:
    香茅醛的对映异构体被转化为6-甲基-2-十八碳烯酮,14-甲基-2-十八碳烯酮和6,14-二甲基-2-十八碳烯酮的全部立体异构体,这是女性生产的Lyclene dharma dharma的性信息素成分。蛾。三种公认的方法,即Wittig反应,炔烃的烷基化和乙酰乙酸酯的合成,被用于碳-碳键的形成,以连接结构单元。
    DOI:
    10.1271/bbb.120436
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文献信息

  • Synthesis of a Comprehensive Polyprenol Library for the Evaluation of Bacterial Enzyme Lipid Substrate Specificity
    作者:Baolin Wu、Robert Woodward、Liuqing Wen、Xuan Wang、Guohui Zhao、Peng George Wang
    DOI:10.1002/ejoc.201301089
    日期:2013.12
    Polyprenols, a type of universal glycan lipid carrier, play important roles for glycan bio-assembly in wide variety of living systems. Chemical synthesis of natural polyisoprenols such as undecaprenol and dolichols, but especially their homologs, could serves as a powerful molecular tool to dissect and define the functions of enzymes involved in glycan biosynthesis. In this paper, we report an efficient
    多元醇是一种通用的聚糖脂质载体,在多种生物系统中对聚糖的生物组装起着重要的作用。天然的聚异戊二烯,例如十一碳烯醇和二元醇的化学合成,尤其是它们的同系物,可以作为一种强大的分子工具来分析和确定参与聚糖生物合成的酶的功能。在本文中,我们报告了一种有效且可靠的方法,该方法通过使用关键的双功能(Z,Z)-二异戊二烯结构单元的碱基介导的迭代偶联方法来构建此类疏分子。还证明了与N-乙酰基-D-葡糖胺(GalNAc)与一组合成的脂质类似物形成聚戊二烯焦磷酸连接的GalNAc(GalNAc-PP-脂质)缀合物的连接。
  • Enantioselective Aziridination of Unactivated Terminal Alkenes Using a Planar Chiral Rh(III) Indenyl Catalyst
    作者:Patrick Gross、Hoyoung Im、David Laws、Bohyun Park、Mu-Hyun Baik、Simon B. Blakey
    DOI:10.1021/jacs.3c10637
    日期:2024.1.17
    approach utilizing a planar chiral rhodium indenyl catalyst to facilitate the enantioselective aziridination of unactivated alkenes. This transformation exhibits a remarkable degree of functional group tolerance and displays excellent chemoselectivity favoring unactivated alkenes over their activated counterparts, delivering a wide range of enantioenriched high-value chiral aziridines. Computational
    手性氮丙啶天然产物和各种靶分子中发现的重要结构基序。它们可作为合成手性胺的通用结构单元。虽然催化剂设计的进步使得活性烯烃的对映选择性氮丙啶化的稳健方法成为可能,但简单且丰富的烷基取代烯烃提出了重大挑战。在这项工作中,我们介绍了一种利用平面手性基催化剂来促进未活化烯烃的对映选择性氮丙啶化的新方法。这种转化表现出显着程度的官能团耐受性,并表现出优异的化学选择性,有利于未活化的烯烃而不是活化的烯烃,从而产生各种对映体富集的高价值手性氮丙啶。计算研究揭示了逐步的氮丙啶化机制,其中烯烃迁移插入起着核心作用。该过程导致形成有张力的四元属环,并充当整个反应中的对映体和速率决定步骤。
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