6-methyl-1-phenylhept-2-ynol | 1644494-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-methyl-1-phenylhept-2-ynol
• CAS: 1644494-11-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: PIOCBJMHPBEOQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-1-phenylhept-2-ynol 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(3,5-dimethoxydibenzylideneacetone)palladium⁽⁰⁾ 、 水 、 (R)-N-((S)-(2-(diphenylphosphanyl)-4,5-dimethoxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-6-methyl-1,3-diphenyl-1,2-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  通过丙炔苯甲酸酯与有机硼酸偶联的 Pd 催化对映选择性合成三取代的艾伦烯

  摘要：

  在新开发的配体 Ming-Phos 的支持下，已开发出钯催化的外消旋炔丙基苯甲酸酯与有机硼酸的高度对映选择性偶联用于手性丙二烯合成的第一个例子。出色的非对称感应已通过合适的基板范围实现。已经证明了构建具有多个手性中心的多环化合物的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02876
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1-已炔 、 苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-methyl-1-phenylhept-2-ynol
  参考文献：
  名称：

  通过一锅金催化，纳扎罗夫环化和烷基化级联反应高度非对映选择性合成环戊烯酮

  摘要：

  摘要 从容易获得的炔丙基羧酸盐开始，通过一锅法三个连续的转化过程[金催化的串联反应，三氟甲磺酸scan（III）催化的纳扎罗夫环化，烷基化反应]导致以优异的非对映选择性和中等至良好的整体选择性形成环戊烯酮衍生物产量。 从容易获得的炔丙基羧酸盐开始，通过一锅法三个连续的转化过程[金催化的串联反应，三氟甲磺酸scan（III）催化的纳扎罗夫环化，烷基化反应]导致以优异的非对映选择性和中等至良好的整体选择性形成环戊烯酮衍生物产量。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341204

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Desulfitative Cross‐Coupling Reaction of Sodium Sulfinates with Propargylic Carbonates
  作者：Anni Qin、Guirong Zhu、Qin Chen、Hui Qian、Shengming Ma

  DOI：10.1002/adsc.201900698

  日期：2019.10.22

  Desulfitative cross‐coupling of propargylic carbonates with sodium sulfinates has been observed. The reaction exhibited good functional group compatibility affording allenes as a single product. Potential anticancer activities of these allene products were also studied.

  已观察到炔丙基碳酸盐与亚磺酸钠的脱硫交叉偶联。该反应显示出良好的官能团相容性，提供了烯丙基化合物作为单一产物。还研究了这些丙二烯产物的潜在抗癌活性。