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docosa-10,12-diyne
docosa-10,12-diyne | 115254-98-3
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
docosa-10,12-diyne
英文别名
——
CAS
115254-98-3
化学式
C
22
H
38
mdl
——
分子量
302.544
InChiKey
RDIWETBQCKTRSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
412.6±14.0 °C(Predicted)
密度:
0.844±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.3
重原子数:
22
可旋转键数:
15
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-十一炔
1-undecyne
2243-98-3
C
11
H
20
152.28
反应信息
作为产物:
描述:
1-十一炔
在
1,10-菲罗啉
、 tetrabutylammonium dichloroaurate(I) 、
碘苯二乙酸
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以90%的产率得到docosa-10,12-diyne
参考文献:
名称:
金催化的炔烃氧化偶联反应合成环状共轭二炔。
摘要:
炔烃的金催化氧化偶联被开发为合成具有挑战性的环状共轭二炔(CCD)的有效方法。与经典的炔烃铜促进的氧化偶联反应相比,由于金(III)中间体的快速还原消除,这种金催化的方法显示出更快的反应速率。因此,这种独特的反应性使得高效的挑战性二炔大环化发生。条件筛选显示[[(n -Bu)4 N] + [Cl-Au-Cl] -盐作为最佳的前催化剂。以中等至良好的产率制备了具有13至28个原子的环大小的大环化合物,这突出了该新策略的广泛底物范围。此外,已经证明了用于无铜点击化学的CCD的合成效用,表明了该策略在生物系统中的潜在应用。
DOI:
10.1016/j.chempr.2018.07.004
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A facile synthesis of diynes
作者:
Qibo Liu、Donald J. Burton
DOI:
10.1016/s0040-4039(97)00969-6
日期:
1997.6
Terminal alkynes undergo self-coupling reactions in the presence of palladium bis(triphenyl phosphine) dichloride, copper(I) iodide, iodine and diisopropyl amine to give the corresponding diynes in good yields. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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