5-methylhex-4-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-methylhex-4-enamide
• 英文别名: 5-Methyl-4-hexenamide；5-methyl-hex-4-enoic acid amide；δ-Methyl-γ-amylen-α-carbonsaeureamid；5-Methyl-hex-4-ensaeure-amid；γ.δ-Isoheptensaeureamid
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD19206267
• 分子量: 127.186
• InChiKey: JETFQXIZWUBPPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylhex-4-enamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  醇作为阳离子诱导氮杂环形成的烷基化剂

  摘要：

  使用 HFIP 作为溶剂可以从无环前体立体选择性地制备取代的吡咯烷和哌啶。该过程由醇原位产生的阳离子触发，并导致同时生成 C−C 和 CN−N 键。注意，2,3-反式-或2,3-顺式-取代的杂环可通过使用带有不同取代基的亲核胺随意获得。

  DOI：

  10.1002/anie.202206800
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-己烯酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到5-methylhex-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  一种化合物制备及其在抑制多种肿瘤细胞生 长中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种化合物制备及其在抑制多种肿瘤细胞生长中的应用，具体提出了化合物，其为式(I)所示化合物，或式(I)所示化合物的立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药。相比于Tylophorine，该化合物对肿瘤细胞的抑制活性在不同细胞系均有20‑50倍的显著提高，且溶解度以及在有机溶剂中的稳定性均得到了明显改善。

  公开号：

  CN110283170B

文献信息

• Cooperative Fe/Co-Catalyzed Remote Desaturation for the Synthesis of Unsaturated Amide Derivatives
  作者：Yanjun Wan、Emmanuel Ramírez、Ayzia Ford、Harriet K. Zhang、Jack R. Norton、Gang Li

  DOI：10.1021/jacs.3c14481

  日期：2024.2.21

  Unsaturated amides represent common functional groups found in natural products and bioactive molecules and serve as versatile synthetic building blocks. Here, we report an iron(II)/cobalt(II) dual catalytic system for the syntheses of distally unsaturated amide derivatives. The transformation proceeds through an iron nitrenoid-mediated 1,5-hydrogen atom transfer (1,5-HAT) mechanism. Subsequently,

  不饱和酰胺代表天然产物和生物活性分子中常见的官能团，可作为多功能合成构件。在这里，我们报道了一种用于合成远端不饱和酰胺衍生物的铁（II）/钴（II）双催化系统。该转化通过铁氮烯介导的 1,5-氢原子转移 (1,5-HAT) 机制进行。随后，自由基中间体在钴肟催化剂的作用下从邻位亚甲基中夺取氢原子，在温和的条件下有效地生成β,γ-或γ,δ-不饱和酰胺衍生物。共介 HAT 的效率可以通过改变不同的辅助设备来调整，突出了该协议的通用性。值得注意的是，这种去饱和方案还适合实际的可扩展性，能够合成不饱和氨基甲酸酯和脲，它们可以很容易地转化为各种有价值的分子。
• Hypoglycemic activity of 1-alkenyl- and 1-alkenoyl-3-arylsulfonylureas
  作者：Gianfranco Pala、Antonio Mantegani、Amedeo Omodei-Sale、Germano Coppi

  DOI：10.1021/jm00297a055

  日期：1970.5
• Leser, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1899, vol. 128, p. 372
  作者：Leser

  DOI：——

  日期：——
• US3936480A
  申请人：——

  公开号：US3936480A

  公开（公告）日：1976-02-03
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ALISKIREN AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER L'ALISKIRÈNE ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2012021446A2

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present application relates to a process for the preparation of aliskiren and its pharmaceutically acceptable salts. In particular, the present application relates to a process for the preparation of intermediates for aliskiren, and their conversion to aliskiren or its salts.