[(1R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-hydroxycyclohex-2-en-1-yl] acetate | 745809-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-hydroxycyclohex-2-en-1-yl] acetate
• CAS: 745809-26-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: JMSHOEGPYAIOPB-IVZWLZJFSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-hydroxycyclohex-2-en-1-yl] acetate 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 氨 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 原栎醇
  参考文献：
  名称：

  从d-（-）-奎尼酸轻松合成新的三羟基哌啶衍生物和（+）-原-槲皮醇

  摘要：

  我们在这里描述了由d-（-）-奎宁酸合成的三羟基哌啶衍生物（1,4,5-三苯氧基-1,5-亚氨基-d-核糖己糖醇）和（+）-原-槲皮醇的新合成方法，两者均被认为是糖苷酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.140
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,5R,7aS)-spiro[3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-5-yl] acetate 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(1R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-hydroxycyclohex-2-en-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  从d-（-）-奎尼酸轻松合成新的三羟基哌啶衍生物和（+）-原-槲皮醇

  摘要：

  我们在这里描述了由d-（-）-奎宁酸合成的三羟基哌啶衍生物（1,4,5-三苯氧基-1,5-亚氨基-d-核糖己糖醇）和（+）-原-槲皮醇的新合成方法，两者均被认为是糖苷酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.140