4-(benzyloxy)-2-hydroxy-6-methoxybenzaldehyde | 872274-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-2-hydroxy-6-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-Hydroxy-6-methoxy-4-phenylmethoxybenzaldehyde；2-hydroxy-6-methoxy-4-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 872274-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: IGHNNURJPWZLMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-2-hydroxy-6-methoxybenzaldehyde 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(5-(benzyloxy)-3'-fluoro-3-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  修饰的联苯Hsp90 C末端抑制剂用于治疗癌症

  摘要：

  热休克蛋白90（Hsp90）是一种分子伴侣蛋白，正在临床研究中，用于治疗神经退行性疾病和癌症。具有神经保护作用的Hsp90 C末端抑制剂（创新剂）包含一个联芳基环系统，并包含KU-596，其经过了修饰并针对潜在的抗癌活性进行了研究。将苯甲酰胺基团结合到联芳基酚醛清漆酸酯上以代替乙酰胺，得到表现出抗癌活性的化合物。对中心苯环的进一步探索导致具有增强的抗增殖活性的化合物。本文报道了针对乳腺癌和前列腺癌细胞系的这些新类似物的设计，合成和评估，结果发现8b和10 表现出有效的抗增殖活性和Hsp90客户依赖蛋白的强烈降解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.07.030
• 作为产物：
  描述：

  夫拉美诺 在 碳酸氢钠 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(benzyloxy)-2-hydroxy-6-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  提供了一些在动物和农业中控制内寄生虫的化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物内寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制内寄生虫侵染的配方。所述的化合物由以下Markush公式描述：根据上述公式的化合物的典型示例是：

  公开号：

  WO2014149793A1

文献信息

• Development of noviomimetics that modulate molecular chaperones and manifest neuroprotective effects
  作者：Leah K. Forsberg、Mercy Anyika、Zhenyuan You、Sean Emery、Mason McMullen、Rick T. Dobrowsky、Brian S.J. Blagg

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.038

  日期：2018.1

  further explore the development of noviomimetics and evaluate their efficacy using a luciferase refolding assay, immunoblot analysis, a c-jun assay, and an assay measuring mitochondrial bioenergetics. These new noviomimetics were designed and synthesized and found to induce Hsp70 and improve biological activity. Noviomimetics 39e and 40a were found to induce Hsp70 and exhibit promising effects in cellular

  热休克蛋白90（Hsp90）是一种正在研究中的用于治疗癌症和神经退行性疾病的伴侣蛋白。衍生自新霉素（novologues）的神经保护性Hsp90 C-末端抑制剂包括KU-32和KU-596。这些创新分子调节分子伴侣，并导致热休克蛋白70（Hsp70）的诱导。与酚醛清毒剂KU-596和KU-32相比，“拟诺维制剂”用一个简单的环己基部分取代了合成复杂的酚醛新糖，以保持生物学功效。在这项研究中，我们进一步探索仿拟药物的开发，并使用荧光素酶复性测定，免疫印迹分析，c-jun测定和测量线粒体生物能的测定来评估其功效。这些新的仿拟药物是经过设计和合成的，可诱导Hsp70并改善其生物学活性。仿拟药物发现39e和40a在细胞测定中诱导Hsp70并显示出有希望的作用。
• 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20150353581A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Provided are compounds useful for controlling endoparasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling endoparasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling endoparasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. The claimed compounds are described by the following Markush formula: A typical example for a compound according to above formula is: A typical example for a compound according to above formula is:

  提供了一些化合物，可用于控制动物和农业中的内寄生虫。此外，还提供了控制动物内寄生虫感染的方法，通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及使用上述化合物或其可接受盐和可接受载体的配方来控制内寄生虫感染。所述的化合物由以下Markush公式描述：上述公式的化合物的典型例子是：上述公式的化合物的典型例子是：
• Synthesen von Cumaron-2-carbonsäuren und von Oxy-cumaronen
  作者：T. Reichstein、R. Oppenauer、A. Grüssner、R. Hirt、L. Rhyner、C. Glatthaar

  DOI：10.1002/hlca.193501801111

  日期：——
• Leon et al., Journal of the Chemical Society, 1931, p. 2672,2686
  作者：Leon et al.

  DOI：——

  日期：——
• Birch et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 1834,1837
  作者：Birch et al.

  DOI：——

  日期：——