1-benzyloxy-4-formyl-3,5-dimethoxybenzene | 679428-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyloxy-4-formyl-3,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: 4-benzyloxy-2,6-dimethoxybenzaldehyde；4-benzyloxy-2,6-dimethoxy-benzaldehyde；4-Benzyloxy-2,6-dimethoxy-benzaldehyd；O-benzyl 4-formyl-3,5-dimethoxyphenyl ether；2,6-dimethoxy-4-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 679428-14-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: YHMXRPWCVSRREV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-4-formyl-3,5-dimethoxybenzene 在 potassium tert-butylate 、 sodium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 2-(4-benzyloxy-2,6-dimethoxyphenyl)-3-oxobutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  [⁷⁶Br]BMK-I-152, a non-peptide analogue for PET imaging of corticotropin-releasing hormone type 1 receptor (CRHR1)

  摘要：

  促肾上腺皮质激素释放激素的研究对心理健康具有重要意义。我们开发了一种放射性溴化方法来制备 [76Br]BMK-I-152，一种高亲和力促肾上腺皮质激素释放激素 1 型受体拮抗剂。放射性溴化过程导致由相同的三烷基锡前体形成两种放射性溴化产物。利用几种反应条件的结果以及从Waters Acquity和Q-TOF获得的色谱和质谱数据，我们确定可以获得3-溴和4-溴异构体。制备 3-溴异构体的真实样品是为了确认以前未知的放射性副产物的身份；亲和力测定表明，4-溴异构体的亲和力比 3-溴化合物高约 70 倍。通过控制反应条件，可以选择单独的产物。在室温下无载体添加的条件下，在乙腈水溶液中，主要放射性产物 (>80%) 被鉴定为 BMK-I-152 的 3-[76Br]溴-4-三丁基甲锡烷基类似物。 4-[76Br]溴异构体占总活性不到1%。可以通过用三氟乙酸处理该中间体以除去三烷基锡来获得3-[76Br]溴BMK-I-152。如果在首先从[76Br]溴化物的氢氧化铵水溶液中蒸发水之后进行放射性溴化，则以58％的放射化学收率获得所需的4-[76Br]溴异构体。版权所有 © 2009 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.1616
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-2-hydroxy-6-methoxybenzaldehyde 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1-benzyloxy-4-formyl-3,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Birch et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 1834,1837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for performing an isolated Pd(II)-mediated oxidation reaction
  申请人：Moeller D. Kevin

  公开号：US20060205959A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  There is disclosed a process for performing an isolated Pd(II) mediated oxidation reaction electrochemically. The inventive process is performed on an electrode array device having a plurality of separately addressable electrodes. Preferably, the Pd(II) mediated oxidation is a Wacker reaction. Specifically, there is disclosed a process for conducting an isolated Pd(II) mediated oxidation on a plurality of electrodes, comprising providing an electrode array device having a plurality of electrodes with a conductive electrode surface and a matrix or coating material over the electrodes surfaces; providing a solution bathing the electrode array matrix or coating material and electrode surfaces, wherein the solution comprises a transition metal species and a confining agent; and biasing one or a plurality of electrodes (“selected electrode or electrodes”) with a voltage or current to regenerate the transition metal species required for the isolated Pd(II) mediated oxidation, whereby the confining agent limits diffusion of the transition metal species to a volume surrounding each selected electrode surface.

  所披露的是一种用电化学方法进行隔离的Pd(II)催化的氧化反应的过程。该发明过程是在具有多个独立寻址电极的电极阵列设备上进行的。优选地，Pd(II)催化的氧化是一种Wacker反应。具体来说，所披露的是一种在多个电极上进行的隔离Pd(II)催化的氧化过程，包括提供一个具有多个电极的电极阵列设备，电极具有导电电极表面和覆盖在电极表面的基质或涂层材料；提供一个溶液来浸泡电极阵列基质或涂层材料和电极表面，其中该溶液包含过渡金属物种和限制剂；以及偏置一个或多个电极（“选定电极或电极”）以电压或电流再生进行隔离Pd(II)催化的氧化所需的过渡金属物种，从而限制剂限制了过渡金属物种向包围每个选定电极表面的体积内的扩散。
• STITCHED POLYPEPTIDES
  申请人：Verdine Gregory L.

  公开号：US20100184645A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides inventive stitched polypeptides, pharmaceutical compositions thereof, and methods of making and using inventive stitched polypeptides.

  本发明提供了创新的缝合多肽，其制药组合物以及制备和使用创新的缝合多肽的方法。
• [EN] ANTICANCER PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES À ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE
  申请人：IDP DISCOVERY PHARMA S L

  公开号：WO2019025432A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention provides a peptide of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof wherein "m", "n", "p", and "q" represent integers and are selected from 0 and 1; and "r" is comprised from 1 to 10; a linker birradical of formula (II), which is connecting an alpha carbon atom of an amino acid located at position "i" in the peptide sequence of formula (I) with an alpha carbon atom of an amino acid located at position "i+4" or "i+7"in the peptide sequence of formula (I); a C-terminal end corresponding to –C(O)R4; and a N-terminal end corresponding to –NHR5. Alternatively, the present invention provides a peptide or a pharmaceutical salt thereof which has an amino acid sequence with an identity from 85% to 95% with respect to sequence SEQ ID NO: 9: The peptides of the invention show anticancer activity. (I)

  本发明提供了公式(I)的肽或其药物盐，其中“m”、“n”、“p”和“q”代表整数，可选择为0和1；“r”由1到10组成；公式(II)的连接双基团，它将公式(I)中位于位置“i”的氨基酸的α-碳原子与公式(I)中位于位置“i+4”或“i+7”的氨基酸的α-碳原子连接起来；一个对应于–C(O)R4的C-末端；以及一个对应于–NHR5的N-末端。或者，本发明提供了一种具有与序列SEQ ID NO: 9的同源性在85％到95％之间的氨基酸序列的肽或其药物盐。本发明的肽显示出抗癌活性。(I)
• Indole derivatives useful for the treatment of diseases
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20050085526A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The invention relates to indole derivatives and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The indole derivatives according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及吲哚衍生物及其制备过程，用于制备中间体、含有该衍生物的组合物以及使用该衍生物的用途。根据本发明，这些吲哚衍生物在许多疾病、失调和状况中非常有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、失调和状况中。
• Receptor Function Regulator
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20090012093A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The GPR40 receptor function regulator of the present invention, which comprises a compound having an aromatic ring and a group capable of releasing cation is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明的GPR40受体功能调节剂包括具有芳香环和能够释放阳离子的基团的化合物，可用作胰岛素分泌剂或预防或治疗糖尿病等疾病的药剂。