ethyl 4-hydroxy(4-[2]H)cyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy(4-[2]H)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-deuterio-4-hydroxycyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 173.216
• InChiKey: BZKQJSLASWRDNE-BNEYPBHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy(4-[2]H)cyclohexanecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 4-({[(1Z)-2-tert-butyl-2-methyl-1-oxido-1λ5-diazan-1-ylidene]amino}oxy)(1-[2]H)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZENIUMDIOLATE CYCLOHEXYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS CYCLOHEXYLIQUES DE DIOLATE DE DIAZÉNIUM

  摘要：

  化合物具有结构（I）或其药学上可接受的盐，其中R3是氢，氘，-OH，-OC1-6烷基或卤素；R8是氢，氘或C1-6烷基；R11和R12独立地是氢，-C1-6烷基，-OH，-OC1-6烷基或卤素；R13和R14独立地是-C1-6烷基，-(CH2)1-2OH或-OC1-6烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成一个含有一个氮原子和0或1个氧原子的4-至7-成员杂环环，其中所述环未取代或单取代，双取代或三取代为卤素或-C1-6烷基；R15是（CR1R2）nC（O）OR16，其中n为0，1或2，-C（O）NHCH（R17）OR16，或-C（O）NHCH（R17）C（O）NHCH（R18）C（O）OR16；R16是氢，C1-6烷基或（CH2）1-2N+R19R20R21；R1，R2，R4，R5，R6，R7，R9，R10，R17，R18，R19，R20和R21独立地是氢或-C1-6烷基；以及其立体异构体，及其药学上可接受的盐，以及其立体异构体的药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2011146371A1
• 作为产物：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 在 硼氘化钠 、 乙醇 作用下， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-hydroxy(4-[2]H)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZENIUMDIOLATE CYCLOHEXYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS CYCLOHEXYLIQUES DE DIOLATE DE DIAZÉNIUM

  摘要：

  化合物具有结构（I）或其药学上可接受的盐，其中R3是氢，氘，-OH，-OC1-6烷基或卤素；R8是氢，氘或C1-6烷基；R11和R12独立地是氢，-C1-6烷基，-OH，-OC1-6烷基或卤素；R13和R14独立地是-C1-6烷基，-(CH2)1-2OH或-OC1-6烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成一个含有一个氮原子和0或1个氧原子的4-至7-成员杂环环，其中所述环未取代或单取代，双取代或三取代为卤素或-C1-6烷基；R15是（CR1R2）nC（O）OR16，其中n为0，1或2，-C（O）NHCH（R17）OR16，或-C（O）NHCH（R17）C（O）NHCH（R18）C（O）OR16；R16是氢，C1-6烷基或（CH2）1-2N+R19R20R21；R1，R2，R4，R5，R6，R7，R9，R10，R17，R18，R19，R20和R21独立地是氢或-C1-6烷基；以及其立体异构体，及其药学上可接受的盐，以及其立体异构体的药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2011146371A1