1-hexadecyl-4-(2-hydroxy-1-methoxyethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane | 137209-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-hexadecyl-4-(2-hydroxy-1-methoxyethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: 2-(4-hexadecyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-2-methoxyethanol
• CAS: 137209-62-2
• 化学式: C₂₅H₄₈O₃
• 分子量: 396.654
• InChiKey: XMQAQGOTUJQXAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexadecyl-4-(2-hydroxy-1-methoxyethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane 、 2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-hexadecyl-4-<1-methoxy-2-(2-oxo-1,3,2-dioxaphosphlan-2-yloxymethyl)ethyl>-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  一些 1,4-二取代 7-氧杂双环 [2.2.1] 庚烷的简便合成

  摘要：

  摘要描述了 1,4-二取代的 7-氧杂双环 [2.2.1] 庚烷中间体的有效合成及其后续转化为潜在的 PAF 拮抗剂。

  DOI：

  10.1080/00397919108019807
• 作为产物：
  描述：

  1-hexadecylmagnesium bromide 在 palladium on activated charcoal 3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylbenzenethiol 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 对苯二酚 、 间氯过氧苯甲酸 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 91.5h， 生成 1-hexadecyl-4-(2-hydroxy-1-methoxyethyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  一些 1,4-二取代 7-氧杂双环 [2.2.1] 庚烷的简便合成

  摘要：

  摘要描述了 1,4-二取代的 7-氧杂双环 [2.2.1] 庚烷中间体的有效合成及其后续转化为潜在的 PAF 拮抗剂。

  DOI：

  10.1080/00397919108019807