2-benzoyl-2-methylcyclopentanone | 108299-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-2-methylcyclopentanone
• 英文别名: 2-Methyl-2-benzoyl-cyclopentanon；2-Benzoyl-2-methylcyclopentan-1-one
• CAS: 108299-50-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: NDELRFSQUGIDHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-2-methylcyclopentanone 、 phenylmagnesium bromide 以 苯 为溶剂， 生成 2-Methyl-1,1,6,6-tetraphenyl-hexendiol-(1,6)
  参考文献：
  名称：

  The Cleavage Reaction of 1,3-Diols. IV¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01465a050
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylcyclopentanone 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-benzoyl-2-methylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  The Cleavage Reaction of 1,3-Diols. IV¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01465a050

文献信息

• Triethylgallium as a Nonnucleophilic Base to Generate Enolates from Ketones
  作者：Yoshio Nishimura、Yutaka Miyake、Ryo Amemiya、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol061948m

  日期：2006.10.1

  Triethylgallium deprotonated cyclic and acyclic ketones at 125-175 degrees C without forming carbonyl addition products, and the resulting gallium enolates underwent facile C-benzoylation and an aldol reaction. Unsymmetrical ketones were preferentially enolized at the methylene moiety, which was under kinetic control. [reaction: see text]

  三乙基镓在125-175℃下使环和非环酮去质子化，而没有形成羰基加成产物，并且所得的烯醇镓容易进行C-苯甲酰化和羟醛反应。不对称的酮优先在动力学控制的亚甲基部分被烯醇化。[反应：看文字]
• The Cleavage Reaction of 1,3-Diols. IV¹
  作者：Thomas E. Maggio、James English

  DOI：10.1021/ja01465a050

  日期：1961.2