1,5-hexanediyne-3,4-diol | 57250-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-hexanediyne-3,4-diol
• 英文别名: 1,5-hexadiyne-3,4-diol；hexa-1,5-diyne-3,4-diol
• CAS: 57250-21-2
• 化学式: C₆H₆O₂
• 分子量: 110.112
• InChiKey: MZEDCJORJFRCCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C
• 沸点：
  250.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-hexanediyne-3,4-diol 、 苯次磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Difunctionalized 1,3-Butadienes through a Sequence of Sigmatropic Rearrangements

  摘要：

  Just by the introduction of isomerizable groups and successive [3,3] or [2,3] rearrangements, the diols 1 can be transformed into the new synthetic building blocks 2. The conversion often proceeds with high stereoselectivity or even stereospecificity, and in some cases in a one-pot reaction. X, Y=NHCOCCl3 , N3 , P(O)Ph2 , 4-SO2 C6 H4 Me, S(O)Ar, SCOR.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19981217)37:23<3289::aid-anie3289>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醛 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GALAJ S.; GUICHON J.; PASCAL J.-L., C. R. ACAD. SCI., 1979, C288, NO 22, 541-543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific Synthesis of 1,2-Difunctionalized Buta-1,3-Dienes via Tandem [3,3]–[3,3] Sigmatropic Rearrangements 1
  作者：Klaus Banert、Jana Schlott

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00459-2

  日期：2000.7

  Thermolysis of bis-thiocarbamates derived from but-3-yne-1,2-diols resulted in the formation of buta-1,3-dienes with carbamoylthio groups in positions 1 and 2 with good to excellent yields. The stereochemistry of the products is controlled by substituents at C-1 of the starting material and can be explained by chair-like reacting conformations.

  衍生自丁-3-炔-1,2-二醇的双硫代氨基甲酸酯的热分解导致形成1位和2位带有氨基甲硫基基团的丁1,3-二烯，收率好至极好。产物的立体化学受起始材料C-1处的取代基控制，可以用椅子样反应构象解释。
• 五元环亚磷酸酯类化合物及其制备方法和应用
  申请人：恒大新能源技术（深圳）有限公司

  公开号：CN111217855A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明属于电池技术领域，尤其涉及一种所述五元环亚磷酸酯类化合物，所述五元环亚磷酸酯类化合物的结构通式如下式1所示，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18分别独立的选自：氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、炔氧基、烯氧基、硅烷基、硅氧烷基、芳基硅基、芳基硅氧基、卤代烷基、苯基、联苯基、萘基、吡啶基、噻吩基、卤代苯基、卤代联苯、苯酚基、含烷基的苯酚基、含烯基的苯酚基、含炔基的苯酚基、含腈基的苯酚基、单卤代苯酚基、多卤代苯酚基中的一种。本发明提供的五元环亚磷酸酯类化合物具有优异的阻燃性能，当应用到电池领域时可有效防止电解液被氧化，减少电解液在正极的氧化分解，显著提升电池的高温、循环和存储等综合性能。
• 五元环磷酸酯类化合物及其制备方法和应用
  申请人：恒大新能源技术（深圳）有限公司

  公开号：CN111217856A

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明属于阻燃技术领域，尤其涉及一种五元环磷酸酯类化合物，所述五元环磷酸酯类化合物的结构通式如下式1所示，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18分别独立的选自：氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基、炔氧基、烯氧基、硅烷基、硅氧烷基、芳基硅基、芳基硅氧基、卤代烷基、苯基、联苯基、萘基、吡啶基、噻吩基、卤代苯基、卤代联苯、苯酚基、含烷基的苯酚基、含烯基的苯酚基、含炔基的苯酚基、含腈基的苯酚基、单卤代苯酚基、多卤代苯酚基中的一种。本发明提供的五元环磷酸酯类化合物具有优异的阻燃性能，当应用到电池领域时可有效防止电解液被氧化，减少电解液在正极的氧化分解，显著提升电池的高温、循环和存储等综合性能。
• Holand,S.; Epsztein,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1367 - 1370
  作者：Holand,S.、Epsztein,R.

  DOI：——

  日期：——
• MANISSE N.; CHUCHE J., TETRAHEDRON, 1977, 33, NO 18, 960-964
  作者：MANISSE N.、 CHUCHE J.

  DOI：——

  日期：——