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dimethyl 3-tetrahydropyranyloxypentanedioate | 113195-01-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 3-tetrahydropyranyloxypentanedioate
英文别名
Dimethyl 3-[(oxan-2-yl)oxy]pentanedioate;dimethyl 3-(oxan-2-yloxy)pentanedioate
dimethyl 3-tetrahydropyranyloxypentanedioate化学式
CAS
113195-01-0
化学式
C12H20O6
mdl
——
分子量
260.287
InChiKey
VZEMXJPFMFONKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    358.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 3-tetrahydropyranyloxypentanedioate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 生成 1,3,5-戊三醇
    参考文献:
    名称:
    (-)-塔拉霉素a和b的合成
    摘要:
    高度对映体纯( - ) - talaromycins甲乙[(3 ,4 ,6 ,9 ) -和(3 ,4 ,6 ,9 )-9-乙基-4-羟基-3-羟甲基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷]是从微生物来源的手性构件开始合成的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89929-4
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙酮二羧酸二甲酯对甲苯磺酸 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 生成 dimethyl 3-tetrahydropyranyloxypentanedioate
    参考文献:
    名称:
    (-)-塔拉霉素a和b的合成
    摘要:
    高度对映体纯( - ) - talaromycins甲乙[(3 ,4 ,6 ,9 ) -和(3 ,4 ,6 ,9 )-9-乙基-4-羟基-3-羟甲基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷]是从微生物来源的手性构件开始合成的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89929-4
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文献信息

  • Synthesis of (-)-talaromycins a and b
    作者:Kenji Mori、Masaya Ikunaka
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89929-4
    日期:1987.1
    Highly enantiomerically pure (-)-talaromycins A and B [ (3,4,6,9)- and (3,4,6,9)-9-ethyl-4-hydroxy-3-hydroxymethyl-1,7-dioxaspiro [5.5]undecane] were synthesized starting from chiral building blocks of microbial origin.
    高度对映体纯( - ) - talaromycins甲乙[(3 ,4 ,6 ,9 ) -和(3 ,4 ,6 ,9 )-9-乙基-4-羟基-3-羟甲基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷]是从微生物来源的手性构件开始合成的。
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