pentane-1,3,5-triol 3-THP ether | 113195-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: pentane-1,3,5-triol 3-THP ether
• 英文别名: 3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1,5-pentanediol；3-(Oxan-2-yloxy)pentane-1,5-diol
• CAS: 113195-02-1
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: AAVXDVVFKSAMAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentane-1,3,5-triol 3-THP ether 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,3,5-戊三醇
  参考文献：
  名称：

  （-）-塔拉霉素a和b的合成

  摘要：

  高度对映体纯（ - ） - talaromycins甲乙[（3 ，4 ，6 ，9 ） -和（3 ，4 ，6 ，9 ）-9-乙基-4-羟基-3-羟甲基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷]是从微生物来源的手性构件开始合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89929-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 对甲苯磺酸 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 pentane-1,3,5-triol 3-THP ether
  参考文献：
  名称：

  （-）-塔拉霉素a和b的合成

  摘要：

  高度对映体纯（ - ） - talaromycins甲乙[（3 ，4 ，6 ，9 ） -和（3 ，4 ，6 ，9 ）-9-乙基-4-羟基-3-羟甲基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷]是从微生物来源的手性构件开始合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89929-4

文献信息

• Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
  申请人：Hornberger Keith

  公开号：US20080249301A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.

  本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。
• Design, synthesis and X-ray crystallographic study of new nonsecosteroidal vitamin D receptor ligands
  作者：Yosuke Demizu、Takeo Takahashi、Fumiya Kaneko、Yukiko Sato、Haruhiro Okuda、Eiji Ochiai、Kyohei Horie、Ken-ichiro Takagi、Shinji Kakuda、Midori Takimoto-Kamimura、Masaaki Kurihara

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.047

  日期：2011.10

  We designed and synthesized nonsecosteroidal vitamin D receptor (VDR) ligands that formed H-bonds with six amino acid residues (Tyr143, Ser233, Arg270, Ser274, His301 and His393) of the VDR ligand-binding domain. The ligand YR335 exhibited potent transcriptional activity, which was comparable to those of 1 alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 and YR301. The crystal structure of the complex formed between YR335 and the VDR ligand-binding domain was solved, which revealed that YR335 formed H-bonds with the six amino acid residues mentioned above. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/30366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• REGIOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE THIOPHENES
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1924572B1

  公开（公告）日：2009-12-30
• [EN] REGIOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE THIOPHENES<br/>[FR] PROCEDE REGIOSELECTIF DE PREPARATION DE BENZIMIDAZOLE THIOPHENES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007030366A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula I. Intermediates used in the process are also claimed.
  [FR] L'invention concerne un procédé de préparation de composés de benzimidazole thiophène de formule I. L'invention concerne en outre des produits intermédiaires utilisés dans ce procédé.