(1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)methanol | 1038828-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)methanol
• 英文别名: (1,2-dimethylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 1038828-36-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• mdl: MFCD22398306
• 分子量: 126.158
• InChiKey: GBAJNMPJZPVBJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)methanol 在 manganese dioxide 氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1,2-二甲基-1H-咪唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds 637

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下式子（I）的化合物：其中变量在此定义；以及制备这种化合物的过程；以及在治疗PDE4介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。

  公开号：

  US20120077801A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 、 聚合甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (1,2-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)methanol 、 4,5-Diethyl-1,2-dimethylimidazole 、 (2,3-二甲基咪唑-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑BYK308944高效方法的开发：钾竞争性酸阻滞剂合成中的关键中间体

  摘要：

  重要的苯并咪唑结构单元BYK308944的全新合成工艺以Stobbe反应为中心元素。BYK308944构成了一种重要的中间体，用于制备3,6,7,8-四氢色酚[7,8- d ]咪唑类化合物，作为钾竞争性酸阻滞剂。新途径依赖于1,2-二甲基咪唑作为廉价的原料进行羟甲基化，然后氧化相应的醇，然后将所得醛与琥珀酸二乙酯进行Stobbe缩合反应。此新方法的所有合成步骤均经过优化，目的是建立适合大规模制备的工艺。

  DOI：

  10.1021/op9002505

文献信息

• DIHYDROCHROMENE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20200216461A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present invention relates to the compound of formula (I) wherein R 1A , R 1B , R 1C , and R 1D are hydrogen atom, etc., R 2A and R 2B are hydrogen atom, etc., R 3A , R 3B , R 3C , and R 3D are hydrogen atom, etc., L is bond, etc., V is C 1-6 alkylene, Q is optionally-substituted imidazole, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a novel anti-tumor agent that targets CSCs which are thought to be closely involved in the persistent proliferation of malignant tumor, metastasis or recurrence of cancer, and resistance to anti-tumor agents.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1A，R1B，R1C和R1D是氢原子等，R2A和R2B是氢原子等，R3A，R3B，R3C和R3D是氢原子等，L是键等，V是C1-6烷基，Q是可选取代咪唑或其药学上可接受的盐，作为一种新的抗肿瘤剂，针对被认为与恶性肿瘤的持续增殖、转移或复发以及抗肿瘤剂的耐药性密切相关的CSCs。
• Chemical Compounds 637: Pyridopyrimidinediones as PDE4 Inhibitors
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20100204203A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention provides a compound of a formula (I), wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a PDE4 mediated disease state.

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其中变量在此处定义；一种制备这种化合物的方法；以及在治疗PDE4介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。
• PYRIMIDINES AS NOVEL THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Université Laval

  公开号：US20150225423A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds having the Formula (Ia) and (Ib) (e.g., a compound of any of Formulas ((Ia-2)-(Ia-21)), including other tautomers, stereoisomers, E/Z stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof. The invention also features methods for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient by administering an effective amount of a compound of Formula (Ia) or (Ib). The invention also features a method for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient that includes administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (IIa) or (IIb) (e.g., a compound of any of Formulas ((IIa-2)-(IIa-6)). The compounds described herein (e.g., a compound of Formulas (Ia), (Ib), (IIa), or (IIb)) can also be used as anticonvulsants.

  本发明涉及具有式(Ia)和(Ib)的化合物(例如，任何公式((Ia-2)-(Ia-21))的化合物，包括其他互变异构体、立体异构体、E/Z立体异构体、前药、药学上可接受的盐及其组合物。本发明还涉及通过给患者施用式(Ia)或(Ib)的化合物的有效量来治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法，包括向需要的患者施用式(IIa)或(IIb)的化合物的有效量(例如，任何公式((IIa-2)-(IIa-6))的化合物)。本文所描述的化合物(例如，公式(Ia)、(Ib)、(IIa)或(IIb)的化合物)也可用作抗惊厥剂。
• Dihydrochromene derivatives
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10807993B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  The present invention relates to the compound of formula (I) wherein R1A, R1B, R1C, and R1D are hydrogen atom, etc., R2A and R2B are hydrogen atom, etc., R3A, R3B, R3C, and R3D are hydrogen atom, etc., L is bond, etc., V is C1-6 alkylene, Q is optionally-substituted imidazole, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as a novel anti-tumor agent that targets CSCs which are thought to be closely involved in the persistent proliferation of malignant tumor, metastasis or recurrence of cancer, and resistance to anti-tumor agents.

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1A、R1B、R1C和R1D为氢原子等，R2A和R2B为氢原子等，R3A、R3B、R3C和R3D为氢原子等，L为键等、V是C1-6亚烷基，Q是任选取代的咪唑或其药学上可接受的盐，作为一种新型抗肿瘤药，靶向CSCs，CSCs被认为与恶性肿瘤的持续增殖、癌症的转移或复发以及对抗肿瘤药的耐药性密切相关。
• WO2008/84223
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——