(E)-7-Methyl-4-octen-3-one | 77106-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-7-Methyl-4-octen-3-one
• 英文别名: (E)-7-methyloct-4-en-3-one；7-Methyl-4(E)-octen-3-one；E-7-methyl-4-octen-3-one；7-methyl-4-octen-3-one
• CAS: 77106-71-9
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: JNSOSJJMBWJCEH-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-Methyl-4-octen-3-one 、 异戊醛 以 丁酮 为溶剂， 生成 (E)-3,6-dimethylhept-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Production of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  一种通过在液相中存在锌氧化物催化剂的情况下，将醛与酮反应生产α，β-不饱和酮的方法。所得的酮在某些情况下适用作溶剂，在某些情况下适用作生产有价值的香料、染料、塑料和特别是天然物质的中间体。

  公开号：

  US04005147A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代戊酸 在 盐酸 、 phosphate buffer 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-7-Methyl-4-octen-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种区域选择性醛醇缩合的新方案，可替代地方便地合成β-酮醇和α，β-不饱和酮。

  摘要：

  通过在水性介质中将β-酮酸与醛进行Knoevenagel缩合，可以实现β-酮醇和α，β-烯酮的常规合成。用10％的KOH水溶液将β-酮酸酯皂化，得到β-酮酸的钾盐，将其与醛在pH值为7.8-8.0的条件下于60摄氏度下原位缩合5-6小时。中间体β-酮羧酸酯在反应介质中平滑脱羧，从而以高收率（75-90％）得到β-酮醇。将反应混合物在pH 1下酸化并在剧烈搅拌下于70°C加热6小时，可直接生成相应的α，β-不饱和酮，收率良好（65-75％）。

  DOI：

  10.1021/jo0200872

文献信息

• Preparation and synthetic utility of cyclopropyl phenyl sulfides
  作者：C.L. Bumgardner、J.R. Lever、S.T. Purrington

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87347-5

  日期：1982.1

  Primary alkyl halides and epoxides react with 1-lithiocyclopropyl phenyl sulfide to give derivatives suitable for transformation to carbonyl compounds or for desulfurization.

  伯烷基卤化物和环氧化物与1-硫代环丙基苯硫醚反应，生成适合转化为羰基化合物或脱硫的衍生物。
• A regiospecific route to conjugated enones viaα-phenylthio ketones
  作者：John Durman、Jason Elliott、Andrew B. McElroy、Stuart Warren

  DOI：10.1039/p19850001237

  日期：——

  2,5-Dimethylhex-4-en-3-one, E-6-methylhept-2-en-4-one, E-7-methyloct-4-en-3-one, ar-turmerone, and E-7-oxo-act-5-enoic acid were synthesized regiospecifically viaα-phenylthio ketones from bisphenylthio carbanions and aldehydes.

  2,5-二甲基己-4-en-3-one，E -6-甲基庚-2-en-4-one，E -7-甲基辛-4-en-3-one，ar-turmerone和E -7通过双苯基硫代碳负离子和醛类中的α-苯基硫代酮区域特异性合成-氧代-Act-5-烯酸。
• CYCLOPROPANE COMPOUND
  申请人：Kao Corporation

  公开号：US20190055179A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Provided are a compound and a fragrance composition that are excellent in harmony with various other fragrance materials and can be blended to impart a natural and fresh floral feeling. The present invention provides a cyclopropane compound represented by Formula (I) and a fragrance composition containing a cyclopropane compound represented by Formula (I): where R 1 is a methyl group and R 2 is a methyl group, or R 1 is a hydrogen atom and R 2 is an ethyl group.

  提供了一种化合物和香料组合物，与各种其他香料材料协调良好，可以混合使用，赋予自然和清新的花香感。本发明提供了一种由式（I）表示的环丙烷化合物和含有由式（I）表示的环丙烷化合物的香料组合物：其中R1为甲基基团，R2为甲基基团，或者R1为氢原子，R2为乙基基团。
• Regiospecific synthesis of enones α-(phenylthio)-ketones: 2,5-dimethyl-4-hexen-3-one, -6-methyl-2-hepten-4-one, -7-methyl-4-octen-3-one, and ar-turmerone
  作者：John Durman、Jason Elliott、Andrew B. McElroy、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94317-x

  日期：1983.1

  Enones not available from aldol condensations may be synthesised regio-specifically α-(phenylthio)ketones: the title compounds have been made by this route.

  不能从醛醇缩合中得到的烯类可以区域特异性地合成α-（苯硫基）酮：通过该途径制备了标题化合物。
• Metabolites of the marine sponge
  作者：D.John Faulkner、B.N. Ravi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93614-1

  日期：1980.1

  The major constituent of was (Z)-7-methyl-4-octen-3-one , a highly volatile, sweet-smelling oil. The sponge also contained several derivatives of 3-hydroxy-4-hydroxymethyl-4-pentenoic acid.

  其主要成分是（Z）-7-甲基-4-辛烯-3-一，一种高挥发性，甜味油。海绵还包含3-羟基-4-羟基甲基-4-戊烯酸的几种衍生物。