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(1R,3S)-(+)-1,2,2-Trimethyl-3-(trifluoromethyl)-1-cyclopentanemethanol | 229469-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,3S)-(+)-1,2,2-Trimethyl-3-(trifluoromethyl)-1-cyclopentanemethanol
英文别名
[(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-3-(trifluoromethyl)cyclopentyl]methanol
(1R,3S)-(+)-1,2,2-Trimethyl-3-(trifluoromethyl)-1-cyclopentanemethanol化学式
CAS
229469-07-2
化学式
C10H17F3O
mdl
——
分子量
210.24
InChiKey
HCRNTJRTVSILJI-CBAPKCEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰氯(1R,3S)-(+)-1,2,2-Trimethyl-3-(trifluoromethyl)-1-cyclopentanemethanol吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以61%的产率得到(1R,3S)-(+)-1,2,2-Trimethyl-3-(trifluoromethyl)-1-cyclopentanemethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    EXPEDIENT SYNTHESIS OF (1R,3S)-(+)-3-(TRIFLUOROMETHYL)CAMPHONANIC ACID AND DERIVATIVES
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00304949909355713
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,3S)-(+)-3-(Trifluoromethyl)camphonanoyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到(1R,3S)-(+)-1,2,2-Trimethyl-3-(trifluoromethyl)-1-cyclopentanemethanol
    参考文献:
    名称:
    EXPEDIENT SYNTHESIS OF (1R,3S)-(+)-3-(TRIFLUOROMETHYL)CAMPHONANIC ACID AND DERIVATIVES
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00304949909355713
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