1-溴-4-(三甲氧基甲基)苯 | 104865-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-(三甲氧基甲基)苯
• 英文名称: trimethyl 4-bromobenzoate
• 英文别名: 1-bromo-4-trimethoxymethyl-benzene；trimethyl-4-bromoorthobenzoate；1-Bromo-4-(trimethoxymethyl)benzene
• CAS: 104865-88-5
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₃
• 分子量: 261.115
• InChiKey: CFOZPJJVBOHJPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(三甲氧基甲基)苯 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-1-[2-deoxy-3,5-O-(4-bromo-phosphonobenzylidene)-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine disodium salt
  参考文献：
  名称：

  构象受限的核苷膦酸-人类线粒体和胞质5'（3'）-核苷酸酶的强效抑制剂†

  摘要：

  这项工作描述了人类线粒体（mdN）和胞质（cdN）5'（3'）-脱氧核苷酸酶的新型体外抑制剂。我们设计了一系列铅化合物（S）-1- [2-脱氧-3,5 - O-（膦酰苄叉基）-β- D-苏-戊呋喃糖基]胸腺嘧啶的衍生物，这些胸腺嘧啶在苄叉基的对位带有多个取代基部分。详细的动力学研究表明，某些对位取代基提高了抑制能力（碘衍生物；K mdN i = 2.71μM），而某些取代基诱导了对cdN的选择性转移（羧基衍生物，K cdN i= 11.60μM; 碘氧基衍生物，K cdN i = 6.60μM）。与这些化合物中的三种复合的mdN晶体结构表明，各种对位取代基在酶活性位点内导致两种替代的抑制剂结合方式。还通过异核NMR光谱法鉴定了cdN络合物的两种结合模式。

  DOI：

  10.1039/c4ob01332h
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-1,3-dithiane 在 正丁基锂 、 sodium methylate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-溴-4-(三甲氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Dithiane羧酸的阳极氧化：一种快速温和的途径来获得功能化的原酸酯。

  摘要：

  已经开发了一种新的电化学方法，用于在温和和绿色条件下从容易获得的二噻吩衍生物制备各种功能化的原酸酯。新的方法学还提供了一种空前的方法来获得三（氟化）原酸酯，这是一类从未研究过的化合物。这为社区提供了一种快速，通用的方法，可以从简单易用的起始原料中制备官能化的原酸酯库。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01324

文献信息

• Pesticidal compounds
  申请人：——

  公开号：US05204333A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  The present invention provides compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R is a phenyl group, substituted fluorine atoms formulations containing them and their use in controlling pest infestation.

  本发明提供了式(I)的化合物：##STR1## 其中R是苯基，以及含有它们的取代氟原子配方及其在控制害虫侵扰中的用途。
• Indirect electrochemical side-chain oxidation of alkyl aromatic compounds - selective synthesis of methyl benzoates or ortho-benzoic acid trimethylesters
  作者：Karl-Heinz Grosse Brinkhaus、Eberhard Steckhan、Dieter Degner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87454-8

  日期：1986.1

  The technically important side-chain oxidation of alkyl aromatic compounds to from either methyl benzoates or orthobenzoic acid trimethylesters can be performed electrochemically at low potentials in methanol solution using an undivided cell and tris(2,4-dibromopheny1)amine as redox catalyst. Under neutral or slightly acidic conditions methyl benzoates are selectively formed while under basic conditions

  烷基芳族化合物从苯甲酸甲酯或原苯甲酸三甲酯到酯的技术上重要的侧链氧化反应可在甲醇溶液中以低电位通过电化学反应使用三元（2,4-二溴代苯胺）胺作为氧化还原催化剂在低电位下进行。在中性或弱酸性条件下，选择性地生成苯甲酸甲酯，而在碱性条件下，原酸酯占主导。以类似的方式从苯甲醛二甲基乙缩醛选择性地形成邻苯甲酸三甲酯。氧化还原催化剂在反应条件下是稳定的，因此可以进行数千个循环而没有明显的损失。
• [EN] NOVEL GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010136940A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This invention relates to novel glucocorticoid receptor agonists of formula (I) and to processes and intermediates for their preparation. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, to their combination with one or more other therapeutic agents, as well as to their use for the treatment of a number of inflammatory and allergic diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及一种新型的化学式（I）的糖皮质激素受体激动剂，以及用于它们的制备的过程和中间体。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们与一个或多个其他治疗剂的联合使用，以及它们用于治疗多种炎症和过敏性疾病、紊乱和症状。
• Trithiabicyclo[2,2,2]octanes
  申请人：Roussel-Uclaf

  公开号：US05371075A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  Bicyclo-[2,2,1]-heptanes, bicyclo-[2,2,2,]-octanes and bicyclo-[2,2,3]-nonanes having 2 or 3 ring hetero atoms selected from O, S and N, substituted at the 1-position by a 4-alkynylphenyl group and at the 4-position and optionally at the 3 and/or 5-position are valuable pesticides, particularly insecticides and acaracides. The compounds may be prepared by reacting an alkyne with the corresponding 4-iodophenyl substituted compound or by debromination of the corresponding 4-dibromomethylphenyl substituted compound.

  具有2或3个环中杂原子（O，S和N）的Bicyclo-[2,2,1]-庚烷，Bicyclo-[2,2,2]-辛烷和Bicyclo-[2,2,3]-壬烷，在1-位被4-炔基苯基基团取代，在4-位和选择性地在3和/或5-位被取代，是有价值的杀虫剂，特别是杀虫剂和螨虫剂。该化合物可以通过将炔烃与相应的4-碘苯基取代化合物反应或通过相应的4-二溴甲基苯基取代化合物的脱溴反应制备。
• Novel Glucocorticoid Receptor Agonists
  申请人：Glossop Paul Alan

  公开号：US20100303758A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This invention relates to novel glucocorticoid receptor agonists of formula (I): and to processes and intermediates for their preparation. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, to their combination with one or more other therapeutic agents, as well as to their use for the treatment of a number of inflammatory and allergic diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及一种新的糖皮质激素受体激动剂，其化学式为（I）：以及其制备过程和中间体。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们与一个或多个其他治疗剂的组合，以及它们用于治疗多种炎症和过敏性疾病，失调和状况。