1-溴-4-(丙-2-炔-1-基)苯 | 944903-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-(丙-2-炔-1-基)苯
• 英文名称: 1-bromo-4-(prop-2-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-prop-2-ynylbenzene
• CAS: 944903-27-9
• 化学式: C₉H₇Br
• 分子量: 195.059
• InChiKey: ONWNVJXFLFAITQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(丙-2-炔-1-基)苯 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 70.33h， 生成 2-(3-(4-bromophenyl)prop-1-en-2-yl)-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  通过 Bora-​​Wagner-Meerwein 重排进行烯烃的亲电氟化。获得 β-二氟烷基硼酸酯

  摘要：

  烷基取代的乙烯基-Bmida 物质的亲电氟化通过 bora-Wagner-Meerwein 型重排进行。

  DOI：

  10.1002/anie.202109461
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-2-丙炔-1-醇 在 ammonium tetrafluoroborate 、 [(η5-C5Me5)ruthenium(III)Cl(μ2-SMe)2ruthenium(III)Cl(η5-C5Me5)] 、 二氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到1-溴-4-(丙-2-炔-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  汉茨酯对钌催化的丙醇的丙醛还原

  摘要：

  钌催化的带有末端炔烃部分的炔丙醇的炔丙基还原是通过使用Hantzsch酯作为亲核氢化物源来完成的。各种仲和叔炔丙醇以优异的产率还原为相应的炔丙基还原产物，例如1-炔烃。一些机理研究表明，钌-亚烯基络合物可能是关键的反应中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00187

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL PYRAZOLOPYRIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLOPYRIDINONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021061898A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by herpesviruses.

  该发明提供了如下所述的化合物的化学式(I)，以及药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由疱疹病毒引起的感染。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOALKYLAZOLES AS MALARIAL ASPARTIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOALKYLAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE ASPARTIQUE DU PALUDISME
  申请人：LATVIAN INST ORGANIC SYNTHESIS

  公开号：WO2017069601A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to novel aminoalkylazoles acting as inhibitors of malarial protease plasmepsin II. These can be used as medicines or as constituent of medicines for the treatment of malaria infection.

  本发明涉及作为疟疾蛋白酶质体酶II抑制剂的新型氨基烷基唑类化合物。这些化合物可用作治疗疟疾感染的药物或药物成分。
• Azole-based non-peptidomimetic plasmepsin inhibitors
  作者：Linda Kinena、Gundars Leitis、Iveta Kanepe-Lapsa、Raitis Bobrovs、Kristaps Jaudzems、Vita Ozola、Edgars Suna、Aigars Jirgensons

  DOI：10.1002/ardp.201800151

  日期：2018.9

  The spread of drug‐resistant malaria parasites urges the search for new antimalarial drugs. Malarial aspartic proteases – plasmepsins (Plms) – are differentially expressed in multiple stages of the Plasmodium parasite's lifecycle and are considered as attractive drug targets. We report the development of novel azole‐based non‐peptidomimetic plasmepsin inhibitors that have been designed by bioisosteric

  抗药性疟原虫的传播促使人们寻找新的抗疟药。疟疾天冬氨酸蛋白酶——血浆蛋白酶 (Plms)——在疟原虫生命周期的多个阶段有差异表达，被认为是有吸引力的药物靶点。我们报告了新型唑类非肽模拟血浆蛋白酶抑制剂的开发，该抑制剂是通过对 Actelion 氨基哌嗪抑制剂中的酰胺部分进行生物等排取代而设计的。最好的基于三唑的抑制剂对 Plm II 表现出亚微摩尔的效力，这与母体 Actelion 化合物相当。新抑制剂可作为开发无耐药性抗疟药的起点，靶向非消化性 Plm IX 或 X，这对疟原虫生命周期至关重要。
• Synthesis of Carlina Oxide Analogues and Evaluation of Their Insecticidal Efficacy and Cytotoxicity
  作者：Eleonora Spinozzi、Marta Ferrati、Cecilia Baldassarri、Filippo Maggi、Roman Pavela、Giovanni Benelli、Cristina Aguzzi、Laura Zeppa、Loredana Cappellacci、Alessandro Palmieri、Riccardo Petrelli

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.3c00137

  日期：2023.5.26

  of exploring new synthetic routes for obtaining this compound and analogues with improved bioactivity and lower toxicity. Herein, the chemical synthesis of carlina oxide analogues was developed. Their insecticidal activity was assessed on the vectors Musca domestica L. and Culex quinquefasciatus Say, and their cytotoxicity was evaluated on a human keratinocyte cell line (HaCaT). The compounds’ activity

  从植物来源中分离出的化合物代表了传统杀虫剂的创新且有前途的替代品。Carlina Oxide 是从Carlina acaulis L.（菊科）精油 (EO) 中分离出来的化合物，具有作为生物杀虫剂的巨大潜力，对各种节肢动物媒介和农业害虫有效，对非目标物种具有中等毒性。由于野生来源的产量有限，因此需要探索新的合成路线来获得具有改善的生物活性和更低的毒性的该化合物和类似物。在此，开发了卡琳娜氧化物类似物的化学合成。在媒介家蝇和致倦库蚊上评估了它们的杀虫活性说，并在人角质形成细胞系 (HaCaT) 上评估了它们的细胞毒性。将这些化合物的活性与天然对应物 EO 和 Carlina Oxide 的活性进行了比较。在家蝇测试中，类似物与纯化的氧化卡琳娜相当有效。在CX。在 quinquefasciatus检测中，间氯类似物的功效（LC 50为 0.71 μg mL –1 ）明显高于EO 和 carlina
• Visible-light induced acridinium catalysed synthesis of biologically active dihydropyranopyrazoles scaffolds via HAT
  作者：Mangla Mishra、Praveen P. Singh、Pankaj Nainwal、Shraddha Tivari、Vishal Srivastava

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154749

  日期：2023.10

  Visible light driven acridinium catalysed synthesis of dihydropyranopyrazole scaffolds from pyrazol and butyne derivatives under an air atmosphere is reported at room temperature. This synthetic process includes synthesis of desired product with excellent yield via C-C and C−O bond formation. This transition-metal-free organo-photoredox catalysed process accepts a wide range of functional groups tolerance

  据报道，在室温下，可见光驱动的吖啶鎓催化在空气气氛下由吡唑和丁炔衍生物合成二氢吡喃吡唑支架。该合成过程包括通过 CC 和 C−O 键的形成以优异的产率合成所需的产物。这种不含过渡金属的有机光氧化还原催化过程接受广泛的官能团耐受性，并在高度环境友好的条件下生成二氢吡喃吡唑部分。