N-benzyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide | 918800-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-benzyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide
• 英文别名: N-Benzyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide；N-benzyl-9,10-dioxoanthracene-2-carboxamide
• CAS: 918800-17-6
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₃
• 分子量: 341.366
• InChiKey: VGOLVHFOMMCQLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.1±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蒽醌-2-羧酸 、 苄胺 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以82%的产率得到N-benzyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  蒽醌基有机催化剂对苯乙烯的光氧化酮基-三氟甲基化

  摘要：

  作为专题“现代耦合方法及其在综合中的战略应用”的一部分发布 抽象的 α-三氟甲基酮是用于合成各种三氟甲基官能化分子的通用构建基块。尽管在开发将苯乙烯直接转化为α-三氟甲基酮的方法方面具有显着优势，但大多数导致α-三氟甲基酮的方法都需要重金属或过渡金属基络合物。本文中，开发了一种新颖的方法，用于在氧气气氛下通过蒽醌催化的苯乙烯的光氧化酮-三氟甲基化反应，以及容易获得的Langlois试剂（CF 3 SO 2 Na）来合成α-三氟甲基酮。反应进行顺利，以中等至优异的产率和良好的选择性得到产物。 α-三氟甲基酮是用于合成各种三氟甲基官能化分子的通用构建基块。尽管在开发将苯乙烯直接转化为α-三氟甲基酮的方法方面具有显着优势，但大多数导致α-三氟甲基酮的方法都需要重金属或过渡金属基络合物。本文中，开发了一种新颖的方法，用于在氧气气氛下通过蒽醌催化的苯乙烯的光氧化酮-三氟甲基化反应，以及容易获得的Langlois试剂（CF

  DOI：

  10.1055/s-0036-1592003
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 Langlois reagent 在 N-benzyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-carboxamide 、 氧气 、 barium(II) hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到2-(三氟甲基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  蒽醌基有机催化剂对苯乙烯的光氧化酮基-三氟甲基化

  摘要：

  作为专题“现代耦合方法及其在综合中的战略应用”的一部分发布 抽象的 α-三氟甲基酮是用于合成各种三氟甲基官能化分子的通用构建基块。尽管在开发将苯乙烯直接转化为α-三氟甲基酮的方法方面具有显着优势，但大多数导致α-三氟甲基酮的方法都需要重金属或过渡金属基络合物。本文中，开发了一种新颖的方法，用于在氧气气氛下通过蒽醌催化的苯乙烯的光氧化酮-三氟甲基化反应，以及容易获得的Langlois试剂（CF 3 SO 2 Na）来合成α-三氟甲基酮。反应进行顺利，以中等至优异的产率和良好的选择性得到产物。 α-三氟甲基酮是用于合成各种三氟甲基官能化分子的通用构建基块。尽管在开发将苯乙烯直接转化为α-三氟甲基酮的方法方面具有显着优势，但大多数导致α-三氟甲基酮的方法都需要重金属或过渡金属基络合物。本文中，开发了一种新颖的方法，用于在氧气气氛下通过蒽醌催化的苯乙烯的光氧化酮-三氟甲基化反应，以及容易获得的Langlois试剂（CF

  DOI：

  10.1055/s-0036-1592003