2-dibromomethyl-anthraquinone | 100914-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-dibromomethyl-anthraquinone
• 英文别名: 2-Dibrommethyl-anthrachinon；ω.ω-Dibrom-2-methyl-anthrachinon；2-(Dibromomethyl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 100914-11-2
• 化学式: C₁₅H₈Br₂O₂
• 分子量: 380.035
• InChiKey: KMINCYHZTSCUET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dibromomethyl-anthraquinone 在 溴 、 硝基苯 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 2,2'-(1,2-dibromo-ethanediyl)-di-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Klingenberg, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基蒽 在 chromium(VI) oxide 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-dibromomethyl-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Multiple-Dose Pharmacokinetics of Atrasentan, an Endothelin-A Receptor Antagonist

  摘要：

  确定阿曲库铵的单剂量和多剂量药代动力学，该药是一种高度选择性的内源性肽A受体拮抗剂，目前正在研究用于治疗前列腺癌和心血管疾病。进行了一项阶段I、随机、安慰剂对照、双盲的单剂量和多剂量研究，口服给药阿曲库铵。健康男性志愿者（n = 72；每个药物给药组6名活性和3名安慰剂）在研究的第1天和第3到第9天服用1、5、10、15、20、25、30或40 mg的阿曲库铵或安慰剂的每日单剂量。第1天和第9天的阿曲库铵血浆浓度-时间曲线用于评估阿曲库铵的药代动力学。除了1 mg组外，阿曲库铵血浆浓度在单次和多次给药后迅速上升，随后以双指数方式下降，研究全体的调和平均（伪标准差）半衰期为21（12）小时，平均（标准差）明显的全身清除率（CL/F）为28（9.8）L/h。在1 mg组中，没有明显的分布相，吸收较慢。由于不良事件，40 mg组的药物给药提前停止。除1 mg组的最大血浆浓度（Cmax）值低于预测外，药物暴露（Cmax、谷浓度和浓度-时间曲线下面积）随着剂量线性增加，且在单次和多次给药后，各组的CL/F值相似。稳态在给药后4天内达到。阿曲库铵的药代动力学在1至30 mg/天的范围内，在单次和多次给药后均与剂量和时间无关。

  DOI：

  10.2165/00044011-200121020-00005

文献信息

• DE361043
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE282265
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE174984
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hepp; Uhlenhuth; Roemer, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 711
  作者：Hepp、Uhlenhuth、Roemer

  DOI：——

  日期：——
• Eckert, Monatshefte fur Chemie, 1914, vol. 35, p. 299
  作者：Eckert

  DOI：——

  日期：——