tetramethyldigermene | 91858-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tetramethyldigermene
• 英文别名: Ge2Me4；1,1,2,2-Tetramethyl-digermane；dimethylgermylidene(dimethyl)germane
• CAS: 91858-09-2
• 化学式: C₄H₁₂Ge₂
• 分子量: 205.319
• InChiKey: JLIFSVSNGJXJRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethyldigermene 以 环己烷 为溶剂， 生成 dimethylgermanium
  参考文献：
  名称：

  Reactivity, absorption and emission of dimethylgermylene photo-generated from dodecamethylcyclohexagermane

  摘要：

  The UV photolysis of dodecamethylcyclohexagermane (1) in cyclohexane at room temperature proceeds readily with loss of dimethylgermylene species to give two of the lower homologs, decamethylcyclopentagermane (2) and octamethylcyclotetragermane (3). The photochemically generated dimethylgermylene species reacts with 2,3-dimethylbuta-1,3-diene or CCl4 to give 1,1,3,4-tetramethyl-1-germacyclopent-3-ene or trichloromethyldimethylchlorogermane, respectively. The transient absorption of 1 in cyclohexane at 450 nm obtained by laser flash-photolysis is due to dimethylgermylene. The reaction rates of dimethylgermylene with some substances are examined. In 3-methylpentane glass dimethylgermylene shows an absorption band at 430 nm and a fluorescence peak at 650 nm. The photo-generated germylene appears to be the singlet ground state.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80119-5
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,4-四甲基-1-锗杂-3-环戊烯 以 正己烷 为溶剂， 生成 tetramethyldigermene
  参考文献：
  名称：

  有机锗反应中间体。溶液中瞬态锗烯和二锗烯的直接检测和表征

  摘要：

  Diphenylgermylene (Ph2Ge) 及其 Ge=Ge 双键二聚体四苯基二锗烯 (6a) 首次通过激光闪光光解方法直接在溶液中表征。锗烯是通过 3,4-二甲基-1,1-二苯基锗环戊-3-烯 (4a) 的（正式）螯合光环回复形成的，这表明其以高化学（> 95%）和量子产率（phi = 0.62）进行) 通过使用甲醇、乙酸、异戊二烯和三乙基硅烷进行稳态捕获实验。4a 在 23 摄氏度干燥脱氧己烷中的闪光光解导致迅速形成分配给 Ph2Ge 的瞬态（λ（最大）= 500 nm；epsilon（最大）= 1650 M（-1）cm（-1）），它以二阶动力学衰减（tau 大约 3 微米），伴随着分配给二锗烯 6a（tau 大约 40 微米；λ（最大）= 440 nm）的第二个瞬态物种的生长。从 1,1-二甲基-和 1,1-二甲基-3,4-二甲基锗环戊-3-烯（分别为 4b 和 4c）获得了类似的结果，它们提供了

  DOI：

  10.1021/ja046308y

文献信息

• Studies of Photochemical Reactions of 7,8-Digermabicyclo[2.2.2]octadienes by Steady-State and Laser Flash Photolysis Techniques
  作者：Kunio Mochida、Takanari Kayamori、Masanobu Wakasa、Hisaharu Hayashi、Mikhail P. Egorov

  DOI：10.1021/om000471u

  日期：2000.8.1

  transient bands of tetraalkyldigermenes using nanosecond laser flash photolysis appeared at ca. 380 nm. The rate constants for the quenching reactions of the digermene with oxygen, polyhalomethanes, alcohols, 2,3-dimethylbuta-1,3-diene, 1-hexyne, and triethylsilane were also measured under various conditions. The quenching reactions of digermenes with carbon tetrachloride and ethanol (k = ∼107 M-1 s-1) are

  稳态纳秒激光研究了溶液中1,4-二苯基-2,3-苯并-7,7,8,8-四烷基-7,8-二茂铁双环[2.2.2]辛二烯的光化学快速光解和基质分离技术。溶液中7,8-二茂铁双环[2.2.2]辛二烯的光解作用主要导致三重激发态四烷基二茂铁和1,4-二苯基萘的形成。7,8-二茂铁双环[2.2.2]辛二烯也可以光化学异构化为1,4-二苯基-2,3-苯并-6,6,7,7-四烷基-6,7-二茂铁三环[3.3.0.0]辛烷，次要产品。四烷基二茂铁与丁二烯（2,3-二甲基-1,3-二烯和2-甲基-1,3-二烯的丁二烯），四氯化碳和甲醇的反应产生了相应的Digermene捕获产物：1,2-digermacyclohex-4-烯，1,2-二氯二茂铁和六氯乙烷，和甲氧基二茂铁分别以良好的收率。使用纳秒激光闪光光解法得到的四烷基二硬脂酸酯的瞬态谱带出现在大约。380海里 还在各种条件下测量了地芬烯与氧，多卤代甲烷，
• GENERATION AND TRAPPING OF TETRAMETHYLDIGERMENE
  作者：Hideki Sakurai、Yasuhiro Nakadaira、Hiromi Tobita

  DOI：10.1246/cl.1982.1855

  日期：1982.11.5

  Tetramethyldigermene, generated for the first time by pyrolysis of 1,4-diphenyl-2,3-benzo-7,7,8,8-tetramethyl-7,8-digermabicyclo[2.2.2]octadiene, was successfully trapped by [4+2] cycloaddition with anthracene and 1,1-dimethyl-2,5-diphenyl-1-silacyclopentadiene.

  四甲基二锗烯首次通过热解1,4-二苯基-2,3-苯并-7,7,8,8-四甲基-7,8-二锗双环[2.2.2]八烯生成，并成功通过与蒽和1,1-二甲基-2,5-二苯基-1-硅环戊二烯的[4+2]环加成反应捕获。
• Kinetics and Mechanisms of the Reactions of Diaryl- and Dialkylgermylenes with Alcohols and Ethers in Solution
  作者：William J. Leigh,*、Farahnaz Lollmahomed、Cameron R. Harrington、Jacklyn M. McDonald

  DOI：10.1021/om060595s

  日期：2006.10.1

  The reactions of methanol, tert-butanol, and THF with a series of simple germylene derivativesdimethyl- (GeMe2), diphenyl- (GePh2), and dimesitylgermylene (GeMes2; Mes = 2,4,6-trimethylphenyl)have been studied in hexane solution at 25 °C by laser flash photolysis methods. The results are consistent with rapid, reversible reaction to form weakly stabilized Lewis acid−base complexes, which exhibit UV

  甲醇，叔丁醇和THF与一系列简单的亚二甲基衍生物二甲基-（GeMe 2），二苯基-（GePh 2）和二聚三苯甲基亚甲基（GeMes 2； Mes = 2,4,6-三甲基苯基）的反应已经进行。在25°C的己烷溶液中通过激光闪光光解方法进行了研究。结果与快速，可逆反应形成弱稳定的路易斯酸碱配合物一致，路易斯酸碱配合物在290-360 nm范围内表现出最大的UV吸收，并随着混合阶动力学的衰减而伴随着相应的Digermene Ge 2 R 4的形成（ R = Me，Ph或Mes）。可以测量GePh 2形成配合物的绝对速率常数对于所有三种底物，GeMe 2均具有四氢呋喃，发现在（4-10）×10 9 M -1 s -1范围内变化。在所有情况下均测量平衡常数。对于GeMes 2，它们的变化范围为1.2到15 M -1，以MeOH> t-BuOH> THF的顺序降低，而GeMe 2和GePh 2的则为2-4个数量级，并且以THF>
• First spectrophotometric observation of the unstable complex of dimethylgermylene with triphenylphosphine
  作者：S. P. Kolesnikov、M. P. Egorov、A. S. Dvornikov、V. A. Kuz'min、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/bf00959922

  日期：1988.11
• Photolysis of 7,8-digermabicyclo[2.2.2]octadiene. The investigation of the elementary stages by means of 1H CIDNP and laser pulse photolysis
  作者：M.B Taraban、O.S Volkova、V.F Plyusnin、Yu.V Ivanov、T.V Leshina、M.P Egorov、O.M Nefedov、T Kayamori、K Mochida

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00102-9

  日期：2000.4

  Photolysis of 7,8-digermabicyclo[2.2.2]octadiene (I) was studied by means of H-1-CIDNP and laser pulse photolysis techniques. It was found that photodecomposition of I occurs via germanium-centered 1,6-biradical species. 1,4-Diphenylnaghthalene and tetramethyldigermene are the primary products of the photolytic reaction. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.