1-[[1-(4-pyridinyl)-4-piperidinyl]methyl]piperazinone | 229647-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[[1-(4-pyridinyl)-4-piperidinyl]methyl]piperazinone
• 英文别名: 1-[1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylmethyl]piperazin-2-one；1-[1-(pyridin-4-yl)piperidin-4-ylmethyl]piperazin-2-one；1-[1-(4-Pyridyl)-4-piperidylmethyl]-2-piperazinone；1-[(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)methyl]piperazin-2-one
• CAS: 229647-14-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O
• 分子量: 274.366
• InChiKey: GVBRIXNTKOYNKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴苯磺酰氯 、 1-[[1-(4-pyridinyl)-4-piperidinyl]methyl]piperazinone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(3-bromobenzenesulfonyl)-1-[1-(4-pyridyl)-4-piperidylmethyl]-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives, processes for producing the same and utilization thereof

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物或其盐：其中R1是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，环A是一个可选择取代的含氮双价杂环基团，X′是一个可选择取代的烷基链，Y是一个可选择取代的双价环基团，X是一个化学键或可选择取代的烷基链，Z是（1）一个可选择取代的氨基团，（2）一个可选择取代的亚胺基团或（3）一个可选择取代的含氮杂环基团，或其前体药物，具有激活凝血因子X抑制活性，并且可用作抗凝剂。

  公开号：

  US06403595B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-吡啶基)-4-哌啶甲醛 在 溶剂黄146 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-[[1-(4-pyridinyl)-4-piperidinyl]methyl]piperazinone
  参考文献：
  名称：

  作为Xa因子抑制剂的1-芳基磺酰基-3-哌嗪酮衍生物的合成和评价。

  摘要：

  血管内血块的形成是许多心血管疾病的重要因素。因此，预防凝血已成为新治疗剂的主要目标。一种有吸引力的方法是抑制因子Xa（FXa），它是凝血级联反应中的关键酶，可通过其酶原，凝血酶原的有限蛋白水解而产生凝血酶。我们研究了包含4-（哌啶子基）吡啶基团取代胍基和/或a基团的1-芳基磺酰基-3-哌嗪酮衍生物，并发现了化合物M55113（30a：4-[（6-氯-2-萘基）磺酰基] -1-[[[1-（4-吡啶基）-4-哌啶基]甲基]哌嗪酮），作为FXa的强效抑制剂（IC50 = 0.06 microM），对FXa的选择性比胰蛋白酶和凝血酶高。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.1237

文献信息

• Sulfonamide derivatives, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020193382A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention is to provide a compound or a salt thereof represented by the formula: 1 wherein R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, X′ is an optionally substituted alkylene chain, Y is an optionally substituted divalent cyclic group, X is a chemical bond or an optionally substituted alkylene chain, and Z is (1)an optionally substituted amino group, (2) an optionally substituted imidoyl group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, or a pro-drug thereof, which have activated coagulation factor X inhibitory activity and which is useful as anti-coagulant.

  本发明提供了一种化合物或其盐，其化学式为1，其中R1是可选取代的烃基或可选取代的杂环基，环A是可选取代的含氮双价杂环基，X'是可选取代的烷基链，Y是可选取代的双价环状基团，X是化学键或可选取代的烷基链，Z是（1）可选取代的氨基，（2）可选取代的咪唑基或（3）可选取代的含氮杂环基团，或其前药，具有活化凝血因子X抑制活性，可用作抗凝剂。
• AROMATIC COMPOUNDS HAVING CYCLIC AMINO OR SALTS THEREOF
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1048652A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  Compounds represented by general formula (I) or salts thereof which specifically inhibit FXa, exert a potent anticoagulant effect and thus are useful as medicinal compositions, wherein G1 to G4, X and Y represent each CH or N; Z1 represents -SO2- or -CH2 -; Q represents aryl or heteroaryl; and R1 to R9 represent each hydrogen or a substituent.

  通式（I）所代表的化合物或其盐类能特异性抑制 FXa，发挥强效抗凝作用，因此可用作药物组合物，其中 G1 至 G4、X 和 Y 分别代表 CH 或 N；Z1 代表 -SO2- 或 -CH2-；Q 代表芳基或杂芳基；R1 至 R9 分别代表氢或取代基。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND UTILIZATION THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1054005A1

  公开（公告）日：2000-11-22

  The present invention is to provide a compound or a salt thereof represented by the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, X' is an optionally substituted alkylene chain, Y is an optionally substituted divalent cyclic group, X is a chemical bond or an optionally substituted alkylene chain, and Z is (1)an optionally substituted amino group, (2) an optionally substituted imidoyl group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, or a pro-drug thereof, which have activated coagulation factor X inhibitory activity and which is useful as anti-coagulant.

  本发明旨在提供一种由式表示的化合物或其盐： 其中 R1 是任选取代的烃基或任选取代的杂环基，环 A 是任选取代的二价含氮杂环基，X'是任选取代的亚烷基链，Y 是任选取代的二价环基、X是化学键或任选取代的亚烷基链，Z是(1)任选取代的氨基，(2)任选取代的亚胺酰基或(3)任选取代的含氮杂环基，或其原药，具有活化凝血因子X抑制活性，可用作抗凝剂。
• US6403595B1
  申请人：——

  公开号：US6403595B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• US6680312B2
  申请人：——

  公开号：US6680312B2

  公开（公告）日：2004-01-20