methyl (6R,7E,9S,10R,12Z)-6-acetoxy-9-hydroxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-7,12-hexadecadienoate | 1378240-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (6R,7E,9S,10R,12Z)-6-acetoxy-9-hydroxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-7,12-hexadecadienoate
• CAS: 1378240-28-8
• 化学式: C₂₇H₄₀O₇
• 分子量: 476.61
• InChiKey: ZPKVVGWXLHDOHA-RZHUAHBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6R,7E,9S,10R,12Z)-6-acetoxy-9-hydroxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-7,12-hexadecadienoate 在 吡啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (6R,7E,9S,10R,12Z)-6,9-diacetoxy-10-hydroxy-7,12-hexadecadienoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of a Protected Form of (6R,7E,9S,10R,12Z)-6,9,10-Trihydroxy-7,12-hexadecadienoic Acid

  摘要：

  通过埃文斯不对称烷基化、夏普勒斯动力学解析和非对映选择性还原等关键步骤，合成了一种三羟基不饱和脂肪酸的受保护立体异构体，该立体异构体可用作潜在的黑果苷 α-链构建基块。

  DOI：

  10.1271/bbb.110829
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-iodo-hex-2-ene 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium bromide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl (6R,7E,9R,10R,12Z)-6-acetoxy-9-hydroxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-7,12-hexadecadienoate 、 methyl (6R,7E,9S,10R,12Z)-6-acetoxy-9-hydroxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-7,12-hexadecadienoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of a Protected Form of (6R,7E,9S,10R,12Z)-6,9,10-Trihydroxy-7,12-hexadecadienoic Acid

  摘要：

  通过埃文斯不对称烷基化、夏普勒斯动力学解析和非对映选择性还原等关键步骤，合成了一种三羟基不饱和脂肪酸的受保护立体异构体，该立体异构体可用作潜在的黑果苷 α-链构建基块。

  DOI：

  10.1271/bbb.110829