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methyl (6R,7E,9R,10R,12Z)-6-acetoxy-9-hydroxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-7,12-hexadecadienoate
methyl (6R,7E,9R,10R,12Z)-6-acetoxy-9-hydroxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-7,12-hexadecadienoate | 1378240-30-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (6R,7E,9R,10R,12Z)-6-acetoxy-9-hydroxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-7,12-hexadecadienoate
英文别名
——
CAS
1378240-30-2
化学式
C
27
H
40
O
7
mdl
——
分子量
476.61
InChiKey
ZPKVVGWXLHDOHA-ANLRCICZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.91
重原子数:
34.0
可旋转键数:
17.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
91.29
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (6R,7E,10R,12Z)-6-acetoxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-9-oxo-7,12-hexadecadienoate
1378240-27-7
C
27
H
38
O
7
474.595
反应信息
作为产物:
描述:
(Z)-1-iodo-hex-2-ene
在
4-二甲氨基吡啶
、
正丁基锂
、 zinc(II) tetrahydroborate 、
双氧水
、
sodium hexamethyldisilazane
、
三乙胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、 lithium bromide 、 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 生成
methyl (6R,7E,9R,10R,12Z)-6-acetoxy-9-hydroxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-7,12-hexadecadienoate
、
methyl (6R,7E,9S,10R,12Z)-6-acetoxy-9-hydroxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-7,12-hexadecadienoate
参考文献:
名称:
Stereoselective Synthesis of a Protected Form of (6
R
,7
E
,9
S
,10
R
,12
Z
)-6,9,10-Trihydroxy-7,12-hexadecadienoic Acid
摘要:
通过埃文斯不对称烷基化、夏普勒斯动力学解析和非对映选择性还原等关键步骤,合成了一种三羟基不饱和脂肪酸的受保护立体异构体,该立体异构体可用作潜在的黑果苷 α-链构建基块。
DOI:
10.1271/bbb.110829
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