methyl (6R,7E,10R,12Z)-6-acetoxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-9-oxo-7,12-hexadecadienoate | 1378240-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (6R,7E,10R,12Z)-6-acetoxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-9-oxo-7,12-hexadecadienoate
• CAS: 1378240-27-7
• 化学式: C₂₇H₃₈O₇
• 分子量: 474.595
• InChiKey: CHZDDGPQQFAKOP-NIRGBUKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6R,7E,10R,12Z)-6-acetoxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-9-oxo-7,12-hexadecadienoate 在 吡啶 、 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl (6R,7E,9S,10R,12Z)-6,9-diacetoxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-7,12-hexadecadienoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of a Protected Form of (6R,7E,9S,10R,12Z)-6,9,10-Trihydroxy-7,12-hexadecadienoic Acid

  摘要：

  通过埃文斯不对称烷基化、夏普勒斯动力学解析和非对映选择性还原等关键步骤，合成了一种三羟基不饱和脂肪酸的受保护立体异构体，该立体异构体可用作潜在的黑果苷 α-链构建基块。

  DOI：

  10.1271/bbb.110829
• 作为产物：
  描述：

  顺-2-己烯-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 、 lithium bromide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (6R,7E,10R,12Z)-6-acetoxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-9-oxo-7,12-hexadecadienoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of a Protected Form of (6R,7E,9S,10R,12Z)-6,9,10-Trihydroxy-7,12-hexadecadienoic Acid

  摘要：

  通过埃文斯不对称烷基化、夏普勒斯动力学解析和非对映选择性还原等关键步骤，合成了一种三羟基不饱和脂肪酸的受保护立体异构体，该立体异构体可用作潜在的黑果苷 α-链构建基块。

  DOI：

  10.1271/bbb.110829